Cтраница 1
Сокращение продолжительности реакции с 7 до 1 часа не оказывает заметного влияния на выход; при дальнейшем сокращении продолжительности реакции до 15 мин. [1]
Второй способ сокращения продолжительности реакции применяют при дехлорировании метил-а-хлоракрилата. С) реакция заканчивается за 30 мин. [2]
Достоинством описанного метода является сокращение продолжительности реакции до 5 мин. Однако вследствие возросшего использования на промышленных установках цеолитных катализаторов повышенной активности указанный метод не обеспечивает достаточного различия в активностях этих катализаторов. [3]
Он применяется в избытке для сокращения продолжительности реакции. [4]
Таким образом, имеется возможность сокращения продолжительности реакции. [5]
К снижению количества эфиров приводит также сокращение продолжительности реакции, которое достигается путем повышения температуры. Рекомендуется 15 также окисленные продукты подвергать кратковременной дистилляции ( 1 - 2 мин в пленочном испарителе), что приводит к гидролизу эфиров. [6]
Получение максимальных выходов непредельных углеводородов при пиролизе пропана сопровождается выделением углерода, однако, уменьшая глубину превращения сокращением продолжительности реакции, можно получать непредельные углеводороды и без выделения углерода. [7]
Получение максимальных выходов непредельных углеводородов при пиролизе пропана сопровождается выделением углерода, однако, уменьшая глубину превращения сокращением продолжительности реакции, можно получать непредельные углеводороды и без выделения углерода. [8]
Из приведенных в табл. 25 данных следует, что гидролиз борнильных и изоборнильных эфиров в условиях высокой турбулентности с целью сокращения продолжительности реакции вполне обоснован. Достигнутая Корото-вым и Выродовым продолжительность реакции около 100 с [39] для гидролиза изоборнилформиата на 99 9 % примерно в 200 раз меньше продолжительности процесса в периодически действующих автоклавах, но в 105 раз больше продолжительности реакции в гомогенной среде при тех же температурных условиях. Это понятно, если принять во внимание, что даже самый интенсивный массообмен и диспергирование веществ в гетерогенной среде не превращают ее в гомогенную. В соответствии с этим реакция в условиях высокой турбулентности продолжает протекать на поверхности раздела фаз, правда, значительно увеличеииой по сравнению с той, которая получается по существующему процессу. [9]
Впервые обобщены и систематизированы по типам химических превращений результаты синтеза органических соединений под воздействием микроволнового излучения в качестве источника энергии, сопоставлены результаты химических реакций в условиях обычного ( термического) и микроволнового нагрева, на основании чего показана эффективность использования микроволнового нагрева, заключающаяся в сокращении продолжительности реакций до 1000 и более раз, увеличении селективности и выходов целевых продуктов. [10]
Повышение температуры реакции вызывает полимеризацию винил-ацетата. Сокращение продолжительности реакции понижает выход. [11]
Повышенно температуры реакции вызывает полимеризацию винил-ацетата. Сокращение продолжительности реакции понижает выход. [12]
Целесообразно для сокращения продолжительности реакции вести процесс до выделения и отгонки 75 - 90 % расчетного количества метанола. Остальное количество метанола выводится из реакции при совместной отгонке с избытком этиленгликоля при 200 - 240 С. В некоторых случаях реакция переэтерификации может быть интенсифицирована проведением ее в токе проходящего инертного газа ( азота, диоксида, углерода и др.), но практического применения такие схемы не имеют. [13]
Целесообразно для сокращения продолжительности реакции вести процесс до выделения и отгонки 75 - 90 % расчетного количества метанола. Остальное количество метанола выводится из реакции при совместной отгонке с избытком этиленгликоля при 200 - 240 СС. В некоторых случаях реакция переэтерификации может быть интенсифицирована проведением ее и токе проходящего инертного газа ( азота, диоксида, углерода и др.), но практического применения такие схемы не имеют. [14]
Целесообразно для сокращения продолжительности реакции вести процесс до выделения и отгонки 75 - 90 % расчетного количества метанола. Остальное количество метанола выводится из реакции при совместной отгонке с избытком этиленгликоля при 200 - 240 С. В некоторых случаях реакция переэтерификации может быть интенсифицирована проведением ее в токе проходящего инертного газа ( азота, диоксида, углерода и др.), но практического применения такие схемы не имеют. [15]