Cтраница 2
При исследовании локализации соланина в растении применяют серную кислоту. Срезы кладут непосредственно в серную кислоту, которая окрашивает содержащие соланин клетки в светло-желтый, красноватый, фиолетово-красный и зеленоватый цвета; окраска недолго держится и бледнеет. Применяют также селенсерную кислоту ( 0 3 г селеново-кислого натрия, 8 мл воды, 6 мл концентрированной серной кислоты), которая дает ясную реакцию при содержании соланина в количестве 0 00003 г. Препараты, помещенные в реактив, слабо подогревают. Клетки, содержащие соланин, в этом реактиве окрашиваются в малиново-красный цвет, переходящий в смородиново-крас-ный, далее в желтоватый, и под конец окраска исчезает. Жирные масла, которые также могут дать реакцию, предварительно вымывают из срезов путем погружения их на 10 - 15 мин в эфир. [16]
Для удобства идентификации соланина масс-спектрометрически его гидролизовали до соланидина. [17]
Я заметил, что соланин действует как рвотное на этих инфузорий; если к сахарному раствору, который интенсивно бродит, добавить соланин, то можно заметить, что животные съеживаются в вертикальном положении, и из их сосущего хобота вытекает какая-то жидкость, которая бесспорно является сивушным маслом картофеля, так как удается его обнаружить. Сивушное масло зерна и водки, по-видимому, выделяется всей поверхностью тела в результате своего рода процесса потоотделения. [18]
Особое место занимает сапонин соланин, поведение которого обратно поведению сапонинов второго типа. Различное отношение к рН среды позволяет дифференцировать сапонины. [19]
Изучено гидрирование каротиноидов, соланина, флавоноида, хлорофиллов на платиновом, палладиевом и никеле Ренея катализаторах молекулярным водородом. На катализаторе Pt / c получен продукт гидрирования всех непредельных связей каротина с 25 % - ным выходом. [20]
В 1964 г. перспективными гербицидами оказались солан и ИФК, однако испытание их следует продолжить. [21]
Для теплокровных животных и для человека солан слаботоксичен. [22]
Было установлено, что углеродный скелет соланина соответствует скелету стеринов. [23]
В картофеле известны два вида глюкоалкялоидов: соланин и чаконин, имеющие одинаковый аглюкон, алкалоид соланидин, принадлежащий к группе производных фенантрена, но отличающиеся составом входящих в их молекулы Сахаров. [24]
В картофеле содержатся два основных гликоалкалоида - соланин и чаконин, представляющие вещества, - построенные из соланидина и различных Сахаров. [25]
СЛ 11344 см. Пиридат Смачивающиеся порошки 16 Солан см. Пентанохлор Соналан см. Этафлюралин С. [26]
Образование ростков сопровождается накоплением в клубнях глюкоалкалоида соланина, ухудшающего вкус картофеля и вредного ( в повышенных количества) для человека и животных. [27]
В зависимости от количественного содержания гли-коалкалоидов ( соланина, демиссина или томатина -) навеску хорошо измельченных листьев ( 2 - 10 г) и клубней картофеля ( 50 - 150 г) заливают 50 мл 2 % - ной метафо-сфорной, уксусной или серной кислоты и встряхивают на качалке 2 час. Затем фильтруют на воронке Бюхнера. Гликоалкалоиды из остатка материала таким же образом экстрагируют вторично. Экстракты соединяют и подщелачивают концентрированным раствором аммиака ( индикатор фенолфталеин), подогревают до 70 - 80 и выпавший осадок переносят на фильтр. После 4 - 5-кратного промывания осадка на фильтре водой, слегка подщелоченной аммиаком, фильтр с осадком подсушивают и гли-коалкалоиды экстрагируют кипящим этиловым спиртом ( с общим количеством 250 мл) на стеклянном фильтре при постоянном помешивании осадка стеклянной палочкой. [28]
Количество чаконина в картофеле значительно превышает содержание соланина. Наиболее токсичен для организма человека а-чаконин. [29]
Чувствительность метода может быть повышена, если осадить соланин с помощью аммиака и осадок опять. [30]