Cтраница 1
Солесодержание конденсата, применяемого для впрыска, должно быть не выше 0 2 мг. [1]
Солесодержание конденсата пара определяют после предварительной дегазации пробы. Пробу конденсата упаривают в четыре раза в плоскодонной колбе из химически устойчивого стекла. Колба должна быть предварительно обработана кислотой и проверена на выщелачивание. После упаривании колбу охлаждают до 25 - 35 С, предварительно закрыв пробкой или фильтровальной бумагой для предохранения от попадания в нее пыли и газов из воздуха. Разделив солесодержание упаренной пробы на кратность упаривания, находят условное солесодержание. [2]
Солесодержание конденсата вторичного пара определяется его загрязнением в результате капельного уноса кипящего в испарителе ( рассола и возможными подсосами в конденсаторах соленой охлаждающей воды. [3]
Значением солесодержания конденсата пренебрегаем. [4]
Контроль солесодержания конденсата должен быть непрерывным и не реже чем через 1 - 2 мин. [5]
Для измерения солесодержания конденсата в диапазоне О-970 мГ / л изготовлен датчик, показанный на фиг. Из условий получения необходимой электрической емкости измерительная ячейка выполнена в форме прямоугольного параллелепипеда. [6]
Возможность повышения солесодержания конденсата - продувочной воды до 30 000 - 50 000 мг / л и более и сокращения размеров продувки до 1 - 2 % резко уменьшает количество солевых стоков. [7]
Для определения солесодержания конденсата пара солемер градуируют расчетным путем, а для определения питательной и котловой воды - по стандартным растворам воды данного состава и с сухими остатками, определенными весовым способом. [8]
Влияние присоса на солесодержание конденсата можно считать несущественным в тех случаях, когда этот конденсат используется внутри той же системы питания. [9]
Электрометрический метод измерения солесодержания конденсата удобен тем, что при сравнительно высокой точности он дает возможность быстрого, непрерывного и автоматического определения солесодержания, а также регистрации результатов анализа. [10]
Таким образом, изменение солесодержания конденсата пара может быть определено с ошибкой в 0 0015 мг / л, считая на NaCl в необогащенной пробе. Однако этот метод является более сложным, чем дифференциальный метод, так как он требует установки соленакопителей, замера кратностей обогащения и определения аммиака в обогащенных пробах. [11]
Сходство конечных результатов по солесодержанию конденсата насыщенного пара, полученных методом химического накопления по ВТИ и из средней обогащенной пробы соленакотштеля МЭИ, позволяет сравнить преимущества и недостатки этих методов для условий проведения теплохимических испытаний. [12]
![]() |
Схемы очистки конденсатов. [13] |
На период пуска агрегатов, если солесодержание конденсата не превышает установленных норм, можно включать в работу только осветлительные филь тры КО У для удаления нерастворимых окислов железа, меди и цинка Для их удаления наиболее целесообразно применять сдвоенные: электромагнитные и зернистые фильтры; электромагнитные флокуляторы и зернистые фильтры или только зернистые фильтры с антрацитом, пековым коксом, сульфоуглем, магнетитом с диаметром зерен 0 3 - 2 0 мм. [14]
Для облегчения работы, связанной с определением солесодержания конденсата вторичного пара, целесообразно построить кривую зависимости солесодержания от показания солемера по шкале. [15]