Соль - диазоние
Cтраница 1
Соли диазония в их мезомерной форме в ароматическом ряду являются злек-трофильными агентами. [1]
Соли диазония обладают азотсодержащей группой, особенно склонной к анионоидному отрыву. Они легко образуют карбокатионы, которые часто претерпевают перегруппировки ( разд. [2]
Соли диазония весьма неустойчивы, многие из них в сухом виде обладают способностью взрывать; они легко разлагаются и способны к многочисленным реакциям. [3]
Соли диазония способны восстанавливаться либо с потерей азота, либо без. [4]
Соль диазония легко вступает в сочетание с фенолом, давая азокрасители и смолообразные продукты. Комплекс диазониевых солей с ионами меди ( состояние, в котором реакция Сочетания проходит в меньшей степени), сульфатом меди [60] или смесью сульфата меди и-мочевины [61] растворяют в кипящей воде, которая разлагает соль диазония. [5]
 |
Резонансные структуры иона диазония.| Гидролиз иона диазония. [6] |
Соли диазония легко получаются диазотированием первичных ароматических аминов ( разд. В); они находят чрезвычайно широкое применение для синтеза других ароматических соединений. Например, при реакции анилина с азотистой и хлористоводородной кислотами при 0 С образуется раствор хлорида фенилдиазония. [7]
Соли диазония легко разлагаются при нагревании, поэтому реакцию диазотирования необходимо проводить при низкой температуре. [8]
Соли диазония можно рассматривать как производные солей аммония, в которых один атом водорода замещен остатком ароматического углеводорода, а остальные три атома водорода - одним атомом трехвалентного азота. [9]
Соли диазония - очень непрочные соединения и поэтому их обычно не удается выделить из водных растворов. [10]
Соли диазония весьма активны в химическом отношении. Они легко вступают, в частности, во взаимодействие с аминами или фенолами ( реакция азосочетания), которые могут содержать, помимо аминогруппы или феноль ного гидроксила также и другие ауксохромы. Таким образом, удается, под готовив заранее производные бензола, содержащие разные ауксохромы, и обеспечив затем соединение этого готового замещенного бензола с солью диазония, получать различные азокрасители. [11]
Соли диазония весьма активны в химическом отношении. Они легко вступают, в частности, во взаимодействие с аминами или фенолами ( реакция азо-сочетания), которые могут содержать, помимо аминогруппы или фенольного гидроксила также и другие ауксохромы. Таким образом, удается, подготовив заранее производные бензола, содержащие разные ауксохромы, и обеспечив затем соединение этого готового замещенного бензола с солью диазония, получать различные азокрасители. [12]
Соли диазония могут быть введены в реакцию в виде триазе-на или диазосульфона. [13]
Соли диазония способны распадаться с образованием свободных радикалов. [14]
Соль диазония вступает в реакцию сочетания с алифатическим соединением, содержащим активированную углерод-водородную связь. В настоящей главе рассматриваются лишь те реакции, в которых оба атома азота, находящиеся в соли диазония, сохраняются в образовавшейся молекуле. Реакции сочетания, протекающие с отщеплением какой-либо группы от активированного метинового соединения ( реакция Яппа-Клин - гемана), рассматриваются в гл. [15]
Страницы: 1 2 3 4