Cтраница 3
Соли диазония имеют очень большое значение в органической химии, так как являются весьма реакционноспособными соединениями, с помощью которых можно получать многочисленные органические вещества. [31]
Соль диазония находится в равновесии с диазосоединением и соотношения этих веществ зависят от условий среды. [32]
Соли диазония, полученные из 5-амшюпи-римидинов, обычно устойчивы [10], вступают в сочетание с р-нафтолом и при реакции с иодидом калия дают 5-иодпирими-дины. [33]
Соли диазония весьма реакционноспособны. При их получении необходимо затрачивать на 1 моль амина 1 моль нитрита натрия. Что касается минеральной кислоты, то ее количество обычно превышает теоретически рассчитанное и вместо 2 молей кислоты ( одноосновной) употребляют 2 2 - 2 5 и даже 3 - 4 моля. Избыток кислоты необходим для стойкости раствора диазосо-единения. [34]
Соли диазония с сильными кислотами бесцветны, обычно хорошо растворимы в воде, в водном растворе почти не гидррлизованы ( в отличие от солей слабых оснований, какими являются исходные ароматические амины), и растворы их имеют нейтральную реакцию. [35]
Соли диазония хорошо растворимы в воде, а в сухом виде - взрывоопасны. [36]
Соли диазония - очень интересные вещества, поскольку вступают в многочисленные реакции, что открывает широкие возможности ( часто достаточно простые) для перехода от аминов к самым разнообразным соединениям. [37]
Соли диазония характеризуются способностью замещать группу - N2X на одновалентные группы, например Cl, Br, J, - ОН, - CN, - NQ. [38]
Соли диазония обладают способностью вступать в реакцию азосочета-ния с первичными, вторичными и третичными аминами, с фенолами и наф-толами с образованием азокрасителей. Обычно сочетание диазониевых солей с фенолами проводят в щелочном растворе, а с аминами - в слабокислых растворах. [39]
Соли диазония обычно без их предварительного выделения можно восстановить действием следующих агентов: Н3РО2, HCHO / NaOH, станнит натрия. [40]
Соль диазония находится в равновесии с диазосоединением и соотношения этих веществ зависят от условий среды. [41]
Соль диазония выпадает в осадок. Это соединение в сухом виде весьма взрывчато. [42]
Соль диазония обрабатывают избытком свежеприготовленного раствора однобромистой меди. Продукт реакции отгоняют с водяным паром, отделяют органический слой, сушат и перегоняют при остаточном давлении 20 мм. [43]
Соли диазония обычно не выделяют из водных растворов. Твердые диазониевые соли взрывчаты, и с ними поэтому трудно работать. Все реакции с солями диазония, имеющие большое практическое значение, проводят в их водных растворах тотчас после образования. [44]
Соли диазония, возникающие при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой, относительно устойчивы благодаря сопряжению диазогруппы с ароматическим ядром. [45]