Соль - диазосоединение
Cтраница 1
Соли диазосоединений получают также действием 1 5 - или 1 6-нафталинсульфокислоты. [1]
Соли диазосоединений довольно неустойчивы и легко разлагаются с выделением азота, особенно при нагревании и под действием света. Диазосоединения в производстве, как правило, не выделяют из раствора, а немедленно по получении применяют для сочетания в виде охлажденного раствора или суспензии. Большинство диазосоединений в сухом твердом виде легко взрывает, поэтому выделения их в твердом состоянии следует избегать. [2]
Соли диазосоединений и щелочных металлов ( диазотаты) образуются нагреванием диазосоединений со щелочами. [3]
Для получения стойких солей диазосоединений ( по принятой в СССР номенклатуре - диазолей) ароматические амины диазоти-руют в возможно более концентрированном растворе, отфильтровывают раствор от загрязнений и осаждают соль диазония добавлением ZnCl2 и NaCl или какого-нибудь другого реагента: HBF4, SnCl4 или 1 5-нафталиндисульфокислоты. Осадок отфильтровывают, смешивают с безводными Na2S04 или А12 ( 5О4) з и, если нужно, досушивают в вакууме при температуре не выше 50 С. Обычно в выпускаемых диазолях содержится не более 20 - 25 % соли диазония, остальное представляет собой наполнитель. [4]
Получающуюся при этом соль диазосоединения - анты-диазотат Аг-NN - О - Na можно выделить высаливанием, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений ( см. стр. [5]
Аналогичная изомерия была приписана обеим солям диазосоединения, причем активн / ю форму стали рассматр. [6]
В качестве устойчивых диазосоединений применяются и соли диазосоединений с некоторыми ароматическими сульфокислотами; наибольшее значение имеют соли 1 5-нафталиндисульфокислоты. [7]
Среди диазосоединений следует различать прежде всего соли диазосоединений общей формулы ArN X, в которых катион диазония является беспротонной кислотой Льюиса. Выделены и изучены сотни представителей солей диазония. [8]
В качестве стойких диазопрепаратов особое значение имеют соли диазосоединений с комплексными кислотами. В то время как в диазосоединениях, выделенных с солями металлов, анион сохраняется, комплексные кислоты образуют с основаниями диазония труднорасгворимые стойкие соли, вследствие чего из них вытесняется анион. [9]
Практически ее осуществляют путем нагревания кислого раствора соли диазосоединений. В присутствии соляной кислоты в качестве побочных продуктов могут образовываться хлорпроизводные, а разложение нитрата диазония может идти с образованием нитропроизвод-ных фенолов. [10]
Для доказательства того факта, что полученная выше комплексная соль не является солью диазосоединения, были синтезированы фосфорновольфрамовыс соли тех диазосоединений, которые могли образоваться в растворе. [11]
Шраубе и Шмидт сделали важное наблюдение, что щелочные соли диазосоединений, при нагревании их с избытками концентрированных щелочей, способны изменяться [113], превращаясь в новые соединения, по-видимому также являвшиеся солями диазосоединений, но отличавшиеся по своим свойствам от тех, которые синтезировал Грисс. Соли Грисса, названные Бамбергером нормальными [114], по мнению большинства химиков того времени способны к реакции азосочетания, очень лабильны и легко разлагаются. Выделение их в твердом виде представляет большие трудности, однако Лефевр и Суза предложили несколько улучшенных способов их получения [115], впрочем не всегда приводящих к нужным результатам. [12]
 |
Подпрограммы ряда ионов в 1 н. растворе соляной кислоты. [13] |
На РКЭ могут быть восстановлены многие классы органических соединений, как, например, сопряженные ненасыщенные соединения; определенные карбонильные соединения; органические галогенные соединения; хиноны, гидрооксиламины; нитро - нитрозо -, азо - и азокси-соединения; аминооксиды; соли диазосоединений; некоторые сернистые соединения; определенные гетероциклические соединения, перекиси - и восстановимые сахара. [14]
При действии на соли диазония щелочей образуются соли диазосоединений и щелочных металлов ( уравнение 41) - диазо-таты ( см. разд. [15]
Страницы: 1 2