Соль - диарилиодоние
Cтраница 1
Соли диарилиодония получают более доступным способом, исходя нз иодозобензола. Для ароматических соединений иода известны соединения трехвалентного и пятивалентного иода. Первое органическое соединение поливалентного иода - иодозобензолдихлорнд ( дихлориодбензол) бьш получен К. [1]
 |
Взаимодействие дпарилгалогенониевых солей с нуклеофильными реагентами. [2] |
Соли диарилиодония получают, используя в качестве исходного реагента иодозобензол. [3]
Соли диарилиодония, триарилсульфония и триарилселенония интенсивно поглощают свет в области до 300 им. [4]
Соли диарилиодония по своим свойствам весьма близки к солям арилдиазония и подобно последним являются хорошими арилирующими агентами. [5]
Соли диарилиодония, триарилсульфония и триарилселенониз интенсивно поглощают свет в области до 300 нм. Предполагалось что их фотораспад идет по однотипной редокс-схеме, приведение. [6]
Соли диарилиодония представляют собой бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. [7]
Систематическое исследование возможностей синтеза элементо-органических соединений через соли диарилиодония было проведено Реутовым и Птицыной с сотрудниками. [8]
Однако квантовые выходы образования фобр кислоты при фотолизе солей диарилиодония или трифенилсульфония существенно выше, чем фобр иодбензола или дифенилсульфида, что не соответствует вышеприведенной схеме [27]; кроме того, значения фобр зависят от интенсивности света. Поэтому предложен ряд термических реакций, описывающих превращения фотохимически генерированного катион-радикала иод-бензола. [9]
Для того чтобы сдвинуть область актиничного света к более длинным волнам, для солей диарилиодония рекомендованы [ пат. США 4058401 ] в качестве сенсибилизаторов Акридиновый оранжевый ( С. Сетофлавин Т ( 49005), а также Гематопорфин, 4 4 -бис [ диметил ( или диэтил) амино ] бензо-фенон [ 29; пат. Только небольшая концентрация красителя отвечает оптимуму сенсибилизации; для наиболее эффективного использования эмиссии ламп накаливания или солнечного спектра, вероятно, целесообразно брать смеси красителей, поглощающих в разных областях спектра. [10]
Для того чтобы сдвинуть область актиничного света к более Длинным волнам, для солей диарилиодония рекомендованы [ пат. США 4058401 ] в качестве сенсибилизаторов Акридиновый оранжевый ( C. Сетофлавин Т ( 49005), а также Гематопорфин, 4 4 -бис [ диметил ( или диэтил) амино ] бензо-фенон [ 29; пат. Только небольшая концентрация красителя отвечает оптимуму сенсибилизации; для наиболее эффективного использования эмиссии ламп накаливания или солнечного спектра, вероятно, целесообразно брать смеси красителей, поглощающих в разных областях спектра. [11]
Следовательно, и в радикальных реакциях полярный фактор оказывает существенное влияние на направление разрыва связи С-I в несимметричных солях диарилиодония. Значит только на основании влияния полярного фактора нельзя сделать однозначного вывода о механизме реакции и характере распада иодониевой соли. [12]
Реакция проводится при температуре 180 - 200 С ( в зависимости от температуры разложения Ar2lBF4) и приводит к образованию недоступных другими методами и неизвестных ранее меченых солей диарилиодония. [13]
Стадия циклизации с образованием иодониевого цикла была разработана на основе работы Берингера и сотрудников [52], которые показали, что при действии серной кислоты в уксусном ангидриде иодозобензол легко конденсируется с ароматическими соединениями, образуя соли диарилиодония. [14]
Они нашли, что синтетически доступные соли диарилиодония [ 15; франц. [15]
Страницы: 1 2