Cтраница 3
Соли аминов следует рассматривать как комплексные соединения. Центральным атомом в них является атом азота, координационное число которого равно четырем. Атомы водорода и алкилы связаны с атомом азота и находятся во внутренней координационной сфере; кислотный остаток или гидроксил находятся во внешней координационной сфере и при электролитической диссоциации отделяются в виде ионов. [31]
Соль амина ( 147 г) помещают в 4-литровую коническую колбу и растворяют в 1 л 95 % - ного этилового спирта при нагревании на паровой бане. После этого, охладив раствор до комнатной температуры ( примечание 7), к нему прибавляют 39 г ( 35 8 мл) ледяной уксусной кислоты и содержимое колбы перемешивают. Затем осторожно при энергичном перемешивании к раствору прибавляют воду до тех пор, пока не начнется выделение кристаллов абиетиновой кислоты; остальную часть воды ( всего должно быть прибавлено 900 мл) приливают уже более быстро. Препарат отфильтровывают на воронке Бюхнера ( примечание 8) и промывают водой до полного удаления уксусной кислоты, в чем можно убедиться с помощью индикаторной бумажки. С целью перекристаллизации неочищенный препарат растворяют в 700 жл 95 % - ного этилового спирта, прибавляют к раствору 600 мл воды, как было указано выше, и охлаждают его. [32]
Соли аминов помещаются при аминах; соли четвертичных аммониевых оснований, сульфониевых и йодониевых оснований, соли диазония - при соответствующих основаниях. [33]
Соли аминов - кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде; в отличие от свободных аминов не имеют запаха. [34]
Соли аминов, как и соли аммония - кристаллические вещества, растворимые в воде. [35]
Соли аминов часто используют в исследовательских лабораториях, так как они твердые и с ними легче работать, чем со свободными аминами. [36]
Соли аминов, как и большинство аммониевых солей, растворимы в воде. Однако существуют также труднорастворимые или нерастворимые соли с некоторыми комплексными кислотами, как, например, с платино - и золотохлористоводородными кислотами. [37]
Соли аминов, например хлористый фениламмоний, - твердые вещества, растворимые в воде. [38]
Соли аминов также разлагаются под действием щелочей с выделением свободного амина. [39]
Соли аминов растворяют в воде, прибавляют разбавленный раствор едкого натра и на холоду экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат и разделяют амины путем фракционированной дестнллящш в вакууме. [40]
Соль амина была удалена путем сублимации. Найдено, что при нагревании остатка до температуры плавления стекла не выделяется летучих продуктов. [41]
Соли аминов образуются в результате реакции алифатического амина и тетраковалентной борной кислоты. [42]
Соли аминов количественно реагируют с эпоксидными группами только при нагревании. В этом случае могут быть получены завышенные результаты, так как после перехода всех эпоксидных групп в хлоргидринные в присутствии аминов могут реагировать и гидроксильные группы исследуемого соединения. Этот недостаток устраняют, сокращая до минимума количество применяемого амина. [43]
Соли аминов, как и большинство аммониевых солей, растворимы в воде. Однако существуют также труднорастворимые или нерастворимые соли с некоторыми комплексными кислотами, как, например, с платино - и золотохлористоводородными кислотами. [44]
Соли аминов с неорганическими или органическими кислотами обычно наиболее удобно называть, рассматривая их как замещенные соли аммония. [45]