Соль - первичные амин
Cтраница 1
Соли первичных аминов также превращаются в соответствующие нитросоединения. [1]
Соли первичных аминов плохо растворимы в органических растворителях - их растворимость увеличивается с ростом числа атомов углерода в алкильной цепи и - по мере повышения значения относительной диэлектрической проницаемости среды. Соли вторичных и третичных аминов - более растворимы в органических растворителях. Растворимость солей четвертичных аммониевых оснований также зависит от числа атомов углерода в молекуле. Бели оно меньше 15, то эти соли более растворимы в воде, чем в органических растворителях; если же оно превышает 24, то справедливо обратное соотношение. В некоторых практических применениях используется смесь, содержащая амины различных типов. [2]
Именно, многие соли первичных аминов и серной кислоты при нагревании сухими до высокой температуры ( около 180) переходят в сульфокислоты аминов, главным образом пара-ряда. [3]
При действии азотистой кислоты на соли первичных аминов образуются так называемые диазосоединения. Соответствующая реакция называется реакцией диазотирования. [4]
Переход от солей четвертичных аммониевых оснований к солям первичных аминов должен сопровождаться понижением электроно-донорной способности анионов в межмолекулярных связях из-за все возрастающей ковалентной связи аниона с протоном кислоты. Таким образом, рост степени замещения на атоме азота оснований должен сопровождаться усилением экстракционных свойств аммониевых солей, что совпадает с закономерностями экстракции сверхстехиометрической кислоты и солей металлов из растворов одноосновных кислот, но не объясняет закономерностей их извлечения из сернокислых растворов. [5]
 |
Таблетки с КВг. [6] |
Полосы - 3000, 2800 - 2400, 1560 и 1500 г 1 типичны для солей первичных аминов. Заметная полоса 1400 см-1 в данном случае может быть отнесена только к колебаниям метиленовой группы, измененным из-за соседства с эфирной или с аммонийной группой или с обеими. [7]
Грин доказал, что основание нигранилина реагирует легко и даже на холоду не только с солями анилина, но и с солями других первичных аминов вроде броманилина, о - и п-толуидина и др. При этом в молекулу нигранилина можно ввести самое большее три молекулы амина. Тогда полученный продукт конденсации оказывается во всех отношениях тождественным с незеленеющим черным анилином, образуемым на волокне. [8]
Диазоаминосоединения получаются при взаимодействии первичных и вторичных аминов с диазониевыми солями в равночастич-ных отношениях, а образуются они при воздействии щелочного нитрита на соли первичных аминов в отсутствии избытка минеральной кислоты. [9]
На растворимость солей аминов в органических растворителях оказывает влияние их структура. Соли первичных аминов с длинной цепью плохо растворимы в бензоле, керосине и других обычно применяемых растворителях. [10]
Подобные комплексы, содержащие первичные амины, были тщательно исследованы, однако соли третичных аминов нашли более широкое применение а качестве отвердителей, чему и посвящается гл. Соли первичных аминов, по-видимому, будут обеспечивать быстрое отверждение лаков горячей сушки, однако возможность их применения в литьевых композициях спорна. [12]
Растворы пикриновой кислоты в сухом толуоле почти не окрашены; растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. Наиболее интенсивную-окраску дают соли первичных аминов, слабее окрашены толу-ольные растворы солей вторичных и третичных аминов. Для получения толуольного раствора аминов, содержащихся в сточной воде, сначала из подкисленной пробы отгоняют с паром кислотные и нейтральные органические вещества, затем подщелачивают пробу, извлекают из нее амины диэтиловым зфиром, отгоняют эфир и растворяют остаток в сухом толуоле. [13]
Растворы пикриновой кислоты в сухом толуоле почти не окрашены; растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. Наиболее интенсивную-окраску дают соли первичных аминов, слабее окрашены толу-ольные растворы солей вторичных и третичных аминов. Для получения толуольного раствора аминов, содержащихся в сточной воде, сначала из подкисленной пробы отгоняют с паром кислотные и нейтральные органические вещества, затем подщелачивают пробу, извлекают из нее амины этиловым эфиром, отгоняют эфир и растворяют остаток в сухом толуоле. [14]
Растворы пикриновой кислоты в сухом толуоле почти не окрашены, растворы солей пикриновой кислоты и алифатических аминов окрашены в желтый цвет. Наиболее интенсивную окраску дают соли первичных аминов, слабее окрашены толуольные растворы солей вторичных и третичных аминов. Для получения толуольного раствора аминов, содержащихся в сточной воде, сначала из подкисленной пробы отгоняют с паром кислотные и нейтральные органические вещества, затем подщелачивают пробу, извлекают из нее амины диэтиловым эфиром, отгоняют эфир и растворяют остаток в сухом толуоле. [15]
Страницы: 1 2