Cтраница 1
Соли ароматических аминов, и аминов еще более непредельных, вообще трудно растворимы в воде и легко кристаллизуются. Амины эти, как, например, анилин, нафтиламин, имеют еще характеристическую способность, при некоторых окисляющих влияниях ( при действии сулемы, хлорной извести, мышьяковой кислоты, четырехлористого олова и проч. [1]
Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот очень сильно гидролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [2]
Соли ароматических аминов обладают совершенно иной реакционной способностью, чем свободные амины, так как в катионе фениламмония все атомы углерода заряжены положительно и притом особенно сильно в орто - и пара-положениях. [3]
Образование солей ароматических аминов протекает так же, как и у жирных аминов ( стр. Как правило, такие соли резко различаются по своей растворимости в воде от исходного амина. [4]
Поэтому в случае солей ароматических аминов, подобно уже рассмотренным выше соединениям триалкиламмония, общая скорость реакции сильно снижается, и реакция меняет направление от орто / пара - к исключительно лгето-замещению. [5]
Диазотированием называют процесс взаимодействия ми-неральнокислых солей ароматических аминов с азотистой кислотой, приводящий к образованию малостойких продуктов - диазосоединений. [6]
Наиболее интересной работой по роданированию солями ароматических аминов является работа Арнольда671, который использовал роданид меди для введения родана в молекулу N-ал-килированных анилинов типа N-олеиланилина. [7]
При температуре от 100 до 200 соли ароматических аминов взаимодействуют с эквимолярным коли-честиом выделенного бисульфитного соединения а-нафтола, причем образуются с хорошим выходом ариламинонафтали-ны. Эту реакцию можно проводить также в водном растворе; бисульфитное соединение получают обычным путем в водной среде, избыток бисульфита нейтрализуют или удаляют при подкислеиии, добавляют необходимое количество-солянокислой соли амина и нагревают смесь в автоклаве. Было сделано предположение [24], что промежуточный продукт представляет собой соль бисульфитного соединения и амина. [8]
Гольдшмидт и Райндерс [427] нашли, что скорость перегруппировки триазенов пропорциональна концентрации солей ароматических аминов и меняется в зависимости от силы, связанной с амином кислоты. [9]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - г - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [10]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот очень сильно гидролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [11]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин растворим в воде очень хорошо, а сернокислый анилин-очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот очень сильно гид-ролизованы и поэтому их можно титровать как свободные кислоты. [12]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин хорошо растворяется в воде, а сернокислый - плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы. [13]
Из двух приведенных солей анилина солянокислый анилин очень хорошо растворяется в воде, а сернокислый анилин - очень плохо. Соли ароматических аминов и сильных минеральных кислот сильно гидролизованы. [14]
К хинониминовым красителям относятся также красители для меха. Последние образуются непосредственно на волокне при окислении растворов солей ароматических аминов, которыми пропитывается мех. Окисление обычно ведут растворам перекиси водорода. В зависимости от строения амина и применяемых протравы и окислителя мех окрашивается в желтый, коричневый, серый и черный цвета с различными оттенками. [15]