Cтраница 2
К хинониминовым красителям относятся также красители для меха. Последние образуются непосредственно на волокне при окислении растворов солей ароматических аминов, которыми пропитывается мех. Окисление обычно ведут раствором перекиси водорода. В зависимости от строения амина и применяемых протравы и окислителя мех окрашивается в желтый, коричневый, серый и черный цвета с различными оттенками. [16]
Рассматриваемые процессы протекают с выделением больших количеств тепла и не допускают повышения температуры сверх требуемых пределов от 0 до 10 С. Вследствие этого необходимо энергичное охлаждение реакционной массы, которое может быть достигнуто с помощью льда или охлаждающих растворов. Диазотированием называют процесс взаимодействия солей ароматических аминов с азотистой кислотой, который приводит к образованию малостойких продуктов - диазосоединений. [17]
Замещенные амиды типа RCONR R ( где R и R соответствуют алкильным радикалам) напоминают по легкости гидролиза простейшие амиды, ацильные же производные ароматических аминов более стойки в этом отношении. Гидролиз этих соединений водными растворами щелочей обычно дает менее удовлетворительные результаты, чем гидролиз горячими минеральными кислотами. Ацетанилид и его гомологи при нагревании с обратным холодильником с 20 % - ной соляной кислотой, с 48 % - ной бромистоводородной кислотой или же с 50 % - ной серкой кислотой расщепляются с образованием свободных карбо-новых кислот и солей ароматических аминов. Наличие заместителей в о-положении в остатке ароматического амина замедляет скорость гидролиза таких амидов. [18]
Замещенные амиды типа ROONR R ( где R и R соответствуют алкильным радикалам) напоминают по легкости гидролиза простейшие амиды, ацильные же производные ароматических аминов более стойки в этом отношении. Гидролиз этих соединений водными растворами щелочей обычно дает менее удовлетворительные результаты, чем гидролиз горячими минеральными кислотами. Ацетанилид и его гомологи при нагревании с обратным холодильником с 20 % - ной соляной кислотой, с 48 % - ной бромистоводородной кислотой или же с 50 % - ной серкой кислотой расщепляются с образованием свободных карбоновых кислот и солей ароматических аминов. Наличие заместителей в о-положении в остатке ароматического амина замедляет скорость гидролиза таких амидов. [19]
Ароматические амины конденсируются с л-диметиламино-бензальдегидом с образованием Шиффовых оснований, окрашенных в цвета от желтого до оранжевого. При нанесении капли концентрированного раствора Шиффовых оснований на фильтровальную бумагу получается флуоресцирующее зеленым цветом пятно. Пятно исчезает при погружении бумаги в спиртовый аммиак и не регенерируется после подкисления. Так как сине-зеленая флуоресценция пятен Шиффовых оснований ( II) сохраняется на фильтровальной бумаге, а при смачивании кислотой вновь появляется красная флуоресценция, то гидразиды кислот можно обнаружить даже в присутствии солей ароматических аминов. [20]
Синтетические ПАВ, применяемые в рецептуре CMC, по механизму действия относятся к одной из двух групп - ионогенные и неионогенные. Различие между ними состоит в том, что первые в водных растворах диссоциируют на ионы, вторые ионов не образуют. В свою очередь ионогенные СПАВ подразделяются на анионные и катионные. У катионных СПАВ поверхностную активность проявляет катион. Эту группу веществ составляют соли ароматических аминов и другие азот содержащие соединения. [21]