Cтраница 1
Соли других кислот обычно таким путем не получают. [1]
Перевод солей других кислот в бораты путем их сплавления с избытком НзВОз происходит при различных температурах, например для KNOa при 500, для КС1 при 800 и для I2SO4 при 1000 С. Этим пользуются иногда в аналитической химии для открытия таких металлов. [2]
Перевод солей других кислот в бораты путем их сплавления с избытком НзВОз происходит при различных температурах, например для КМО3 при 500, для КС1 при 800 и для K2SO4 при 1000 С. Этим пользуются иногда в аналитической химии для открытия таких металлов. [3]
Растворимости солей других кислот ( фосфатов, ацетатов, сульфидов и др.) также зависят от концентрации иона водорода. В последующих разделах обсуждается растворимость сульфидов. [4]
Действуя на соли других кислот, серная кислота вытесняет многие другие более слабые или более летучие кислоты. [5]
При использовании солей других кислот наблюдаются побочные процессы, снижающие практическую ценность этой реакции. [6]
Осадки вольфраматов адсорбируют трудно отделяемые соли других кислот или образуют с ними двойные соли и гетеро-полисоединения. Поливалентные металлы ( железо, марганец, висмут и др.) могут осаждаться в виде вольфрамата металлов смешанной валентности. Большинство вольфраматов указанных металлов образует ряд кристаллогидратов. Степень гидратации, а также образование того или иного изополи - и гетерополисоединения зависят и кислотности раствора. [7]
Из хлорида не трудно получить соли других кислот. [8]
Таким образом, муравьиная соль восстанавливает соль другой кислоты до альдегида. [9]
Соединения, состоящие из боратов и солей других кислот. [10]
В результате реакции получаются соль уксусной кислоты и соль другой кислоты, почему сама реакция получила название кислотною расщепления. [11]
В результате реакции получаются соль уксусной кислоты и соль другой кислоты, почему сама реакция получила на звание кислотного расщепления. [12]
Полученное соединение может применяться само по себе или может быть превращено в соли других кислот. [13]
Обычно удается добиться наиболее благоприятных условий, применяя амины в виде гидрохлоридов или солей других кислот. В случае соединений, обладающих очень слабой С - - Н - кислотностью, например фенола или индола, применяют свободные основания или используют уксуснокислую среду. [14]
Если основная смола обработана кислотой, промыта и затем подвергается встряхиванию с раствором соли другой кислоты, то второй катион вытесняет первый из смолы. Если этот процесс идет не слишком интенсивно, то он протекает в эквивалентных отношениях. Кунин и Майерс [62] показали, что замещение иона С1 - на ион НСОГ идет в эквивалентных отношениях вплоть до величины 1 4 мэкв / г смолы; замещение С1 - на ион SOi идет в эквивалентных отношениях вплоть до 0 8 мэкв / г. На основании данных, приведенных в статье этих авторов, нельзя сказать, остается ли обмен эквивалентным вплоть до величины насыщения. [15]