Cтраница 2
Основным способом получения триалкил - и триарилоловоацил-атов является реакция тетраалкилолова с галогенидами или солями других кислот четырехвалентного олова. [16]
Основным способом получения солей триалкил - и триарил-олова является реакция тетраалкилолова с галогенидами или солями других кислот четырехвалентного олова. [17]
Наиболее выгодные условия обычно достигаются в том случае, когда амины применяют в виде их хлоргидратов или солей других кислот. В случае соединений, обладающих очень слабой С - Н - кислотностью, какими являются, например, фенол или индол, лучшие результаты получают в уксуснокислой среде либо используют свободные основания. [18]
Наиболее выгодные условия обычно достигаются в том случае, когда амины применяют в виде их хлоргидратов или солей других кислот. В случае очень слабо С - Н - кислотных соединений, какими являются, например, фенол ( реакция в этом случае не идет даже в кислой среде) или индол, лучшие результаты получают в щелочной среде ( почему. [19]
Если кислотообразующий элемент может находиться в нескольких степенях окисления, то используя подходящий окислитель или восстановитель можно перейти от соли одной кислоты к соли другой кислоты, в которой кислотообразующий элемент находится в другой степени окисления. [20]
Соли угольной кислоты могут быть получены или действием диоксида углерода на щелочи, или путем обменных реакций между растворимыми солями угольной кислоты и солями других кислот. [21]
При сухом озолении получается так называемая сырая зола, так как она содержит небольшие примеси глины, угля; во время прокаливания образуются карбонаты вместо имеющихся солей других кислот. Сырая зола в дальнейшем идет на анализ для определения фосфора, калия, серы и других зольных элементов, но при этом всегда точно определяется ее вес. Поэтому одновременно со сжиганием растительного материала в нем определяют и гигроскопическую влагу. [22]
С о л и угольной кислоты могут быть получены или действием диоксида углерода на щелочи, или путем обменных реакций между растворимыми селями угольной кислоты и солями других кислот. [23]
Нерастворимые кальциевые соли триоксиглутаровой и щавелевой кислот выпадают в осадок. Соли других кислот остаются в растворе. В таких условиях разлагается только кальциевая соль триоксиглутаровой кислоты, а щавелевокислый кальций не разлагается. [24]
Само собой разумеется, что предварительные испытания на присутствие анионов первой группы следует делать непосредственно в отдельной порции испытуемого вещества до отделения катионов при помощи ЙааСОз. В противном случае при разложении избытка соды действием HNO3 будут разлагаться соли других кислот ( NaCN, NajS и др.); если их содержание не очень велико, они могут быть в дальнейшем потеряны. [25]
Особое место в изложении вопроса о природе химического взаимодействия принадлежит разделам, посвященным описанию кремнеземистых соединений. Менделеев приводит примеры отличия силикатов ( рассматриваемых обычно как соли кремневой кислоты) от солей других кислот. [26]
Силикатные и алюмоеиликатные горные породы, в состав которых входят соли поликремневых кислот, отличаются большой устойчивостью. Из них добывают только те металлы, которые не встречаются в природе в виде оксидов или солей других кислот. [27]
Силикатные и алюмосиликатные горные породы, содержащие соли поликремниевых кислот, отличаются большой устойчивостью. Из них добывают только те металлы, которые не встречаются в природе в виде оксидов или солей других кислот. [28]
Силикатные и алюмосиликатные горные породы, содержащие соли поликремниевых кислот, отличаются эольшой устойчивостью. Из них добывают только те металлы, которые не встречаются в природе в виде ок -: идов или солей других кислот. [29]
Несмотря на то, что обнаружение нитратов органических оснований само по себе не имеет большого практического значения, оно может представлять интерес при исследовании чистоты солей органических оснований. Для этой цели обычное обнаружение нитратов по реакции с дифениламином или М М - дифенилбензи-дином в растворе концентрированной серной кислоты неприменимо, так как соли других кислот, обладающие окисляющими свойствами, как-то: хлораты, броматы, иодаты, хроматы, ферри-цианиды-реагируют так же, как азотная кислота, давая синее окрашивание с этими реагентами. Аналогично ведут себя и окисляющие органические соединения ( ср. [30]