Cтраница 2
Широкое применение а химии нуклеиновых кислот находит окисление унс-гликольной группы в рибонуклеозидах, олиго - и полирибонуклеотидах. Эта реакция проходит в мягких условиях под действием солей йодной кислоты с образованием ди альдегида. Такого рода ди альдегиды весьма pea кци он неспособны. [16]
Водные растворы йодной кислоты и натриевой соли ыетаиодиой кислоты при комнатной температуре вполне устойчивы. Содержание йодной кислоты можно легко определить титрованием иода, выделившегося из йодистого калин в нейтральном растворе J4W, 103 - 107 ] растворим мшпьнкопистокислого натрия. Соль йодной кислоты также может бить точно определена в присутствии соли йодноватой кислоты, так как п нейтральном растворе йодистый калий восстанавливает йодную кислоту в йодноватую. [17]
Хотя способность окисления целлюлозы еще мало изучена, все же нет сомнения в том, что степень окисления находится в большой зависимости от окислителя. Двуокись азота [57, 58, 59] и водная соль йодной кислоты [29, 32, 40] в конечном итоге окисляют практически все глюкозные единицы в волокне, которое набухает в диаметре и сжимается по длине, но. Выход оксицеллюлозы практически остается количественным и поэтому при вторичном окислении до водорастворимых фрагментов теряется немного материала. В связи с этим такие окислители способны проникать в целлюлозные кристаллиты со скоростью гораздо меньше той, которая присуща аморфным зонам. В соответствии с ее пермутоидной природой ион соли йодной кислоты по мере проникновения в кристаллиты вызывает постепенное исчезновение диффракционной рентгенограммы целлюлозы, но окисление двуокисью азота почти заканчивается, прежде чем можно заметить уменьшение интенсивности и первоначальной рентгенограммы. [18]