Cтраница 2
Известно, что для получения салициловой кислоты надо действовать углекислотой на фенолят натрия. В подобных же условиях фенолят дает лора-изомер. Чистая натриевая соль 85 салициловой кислоты при нагревании до 300 вовсе не дает яара-изомера, тогда как калиевая ( или рубидиевая) соль салициловой кислоты при 210 - 220 полностью превращается в двуметаллическую соль р-оксибензойной кислоты. С другой стороны, нейтральная натриевая еоль р-окси-бецзойной кислоты при 290 8S дает хорошие выходы двуметал-лической соли салициловой кислоты. [16]
Аналогичные красители, только с двумя остатками салициловой кислоты в молекуле, получающиеся конденсацией двух молей производного салициловой кислоты с одним молем производного бензальде-гида, применяются как хромирующиеся красители для шерсти. Так, Эриохромовый азурол В ( Концетти, 1906) ( Gy; CI 720), получающийся окислением продукта конденсации 2 6-дихлорбензальдегида с о-крезотиновой кислотой, красит шерсть в цвет бордо, который при хромировании переходит в чистый синий. Эриохромовый цианин R ( Gy; CI 722), получающийся аналогично из о-крезотиновой кислоты и бензальдегид-о-сульфокислоты, дает после хромирования фиолетово-синие оттенки. Хромовый комплекс, получающийся при нагревании Эриохромового азурола В с хромово-аммониевой солью салициловой кислоты красит в синий цвет как животное, так и растительное волокно. [17]
Известно, что для получения салициловой кислоты надо действовать углекислотой на фенолят натрия. В подобных же условиях фенолят дает лора-изомер. Чистая натриевая соль 85 салициловой кислоты при нагревании до 300 вовсе не дает яара-изомера, тогда как калиевая ( или рубидиевая) соль салициловой кислоты при 210 - 220 полностью превращается в двуметаллическую соль р-оксибензойной кислоты. С другой стороны, нейтральная натриевая еоль р-окси-бецзойной кислоты при 290 8S дает хорошие выходы двуметал-лической соли салициловой кислоты. [18]
В технике салициловую кислоту получают из фенолята натрия. На него действуют диоксидом углерода при 120 - 130 С под давлением. В этих условиях СО2 вступает в бензольное ядро в орго-положение к фенольной группе. В образующемся в первый момент феноляте салициловой кислоты натрий сразу же переходит из фенольной в более кислую карбоксильную группу и получается соль салициловой кислоты. Эту соль разлагают серной кислотой. [19]
В технике салициловую кислоту получают из фенолята натрия. На него действуют двуокисью углерода при 120 - 130 С под давлением. В этих условиях СО2 вступает в бензольное ядро в орто - положение к фенольной группе. В образующемся в первый момент феноляте салициловой кислоты натрий сразу же переходит из фенольной в более кислую карбоксильную группу и получается соль салициловой кислоты. Эту соль разлагают серной кислотой. [20]