Cтраница 3
Гидролизу подвержены соли слабых кислот и слабых оснований, слабых кислот и сильных оснований, сильных кислот и слабых оснований. Соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием, гидролизу не подвергаются. [31]
Если осаждают соль слабой кислоты, то растворимость осадка зависит от величины рН раствора. [32]
Гидролизу подвергаются соли слабых кислот или слабых оснований. Ионные уравнения реакций гидролиза составляются по тем же правилам, что и ионные уравнения реакций обмена. [33]
![]() |
Титрование 0 01 - н. ацетата натрия соляной кислотой. [34] |
Когда титруется соль слабой кислоты сильной кислотой, анион слабой кислоты замещается анионом сильной кислоты, причем обра зуется слабая кислота в своей недиссоциированной форме. [35]
Гидролизу подвергаются соли слабых кислот и слабых оснований, а также соли слабых кислот и сильных оснований. Не подвергаются гидролизу соли сильных кислот и сильных оснований. [36]
![]() |
Кривые кондуктометрическо-го титрования по реакции нейтрализации.| Кривые кондуктометриче-ского титрования смеси двух кислот. [37] |
Гидролизу подвержены соли слабых кислот и слабых оснований, слабых кислот и сильных оснований, сильных кислот и слабых оснований. Соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием, гидролизу не подвергаются. [38]
Щелочи; соли слабых кислот и сильных оснований; алюминаты; цинкаты, хроматы, плюмбиты; станниты; аммн акаты серебра, меди, кадмия, цинка. [39]
Если осаждают соль слабой кислоты, то растворимость осадка зависит от величины рН раствора. [40]
Гидролизу подвергаются соли слабых кислот или слабых оснований. Ионные уравнения реакций гидролиза составляются по тем же правилам, что и ионные уравнения реакций обмена. [41]
Наименее устойчивы диазо-ниевые соли слабых кислот, анионы которых обладают значительной нуклео-фильной реакционной способностью. [42]
Константа гидролиза соли слабой кислоты и сильного основания равна частному. [43]
Константа гидролиаа соли слабой кислоты и сильного основания равна частному от деления константы диссоциации воды на константу диссоциации кислоты. [44]
В случае соли слабой кислоты применяется совершенно аналогичный метод, за тем исключением, что для подавления гидролиза добавляется избыток свободной кислоты. [45]