Cтраница 2
Так как экстрагируемое соединение часто находится в форме соли очень слабой кислоты или слабого основания, то степень образования этого соединения, а следовательно, и коэффициент распределения будут зависеть от рН раствора. [16]
Тетраборат натрия, называемый обычно бура, будучи солью очень слабой кислоты, в водных растворах легко подвергается гидролизу, причем раствор имеет сильнощелочную реакцию. [17]
![]() |
Влияние рН на скорость реакции между гидразином и перекисью водорода в разбавленном водном растворе. [18] |
Концентрация промежуточного соединения должна быть очень мала по сравнению с концентрацией реагентов, поскольку это соединение представляет собой соль очень слабой кислоты, тогда как в реакционной смеси содержатся главным образом слабое основание и вода. Концентрации основания и кислоты не отличаются сильно от исходных концентраций в реакционном сосуде при условии, если раствор. [19]
Следовательно, значительный перегиб на кривой изменения рН при реакции замещения в области, соответствующей концу реакции, наблюдается только для солей очень слабых кислот и оснований. [20]
Из этого следует, что значительный изгиб на кривой рН при реакции замещения в области, соответствующей концу реакции, наблюдается только для солей очень слабых кислот или оснований. [21]
Растворимы в воде лишь сульфиды и бисульфиды щелочных и щелочноземельных металлов; сульфиды прочих металлов в воде нерастворимы, а сульфиды трехвалентных металлов при растворении в воде нацело гидролируются, как соли очень слабой кислоты и очень слабых оснований. [22]
Растворимы в воде лишь сульфиды и бисульфиды щешчных и щелочноземельных металлов; сульфиды прочих металлов Б воде нерастворимы, а сульфиды трехвалентных металлов при растворении в - воде нацело гадролируются, - как соли очень слабой кислоты и очень слабых оснований. [23]
Соли алюминия в водных растворах легко гидролизуются, образуя основные соли. Соли очень слабых кислот, например A12S3, необратимо гидролизуются. [24]
Сероводородная кислота образует два типа солей: сульфиды ( в воде растворимы только сульфиды щелочных металлов, аммония, кальция и бария) и гидросульфиды - устойчивы только в растворах. Сульфиды, как соли очень слабой кислоты, подвергаются гидролизу. [25]
Большинство сульфидов ( за исключением сульфидов щелочных и щелочноземельных металлов, а также сульфида аммония) плохо растворимо в воде. Сульфиды, как соли очень слабой кислоты подвергаются гидролизу. Например, сульфид натрия очень сильно гидролизуется, давая щелочной раствор ( см. § 6, гл. [26]
Сероводородная кислота образует два типа солей: сульфиды ( в воде растворимы только сульфиды щелочных металлов, аммония, кальция и бария) и гидросульфиды - устойчивы только в растворах. Сульфиды, как соли очень слабой кислоты, подвергаются гидролизу. [27]
Одни из этих солей соответствуют реально существующим в растворах кислотам, например ортосиликат кальция Ca2SiO4 - ортокремниевой кислоте H4SiO4, другие - гипотетическим кислотам, например трехкальциевый силикат CasSiOs. Все эти соединения, как соли очень слабых кислот и сильных оснований, при взаимодействии с водой подвергаются гидролизу с образованием содержащих воду конечных продуктов. Для некоторых минералов неорганических вяжущих веществ характерны реакции присоединения воды без гидролиза. [28]
То же самое справедливо и по отношению к - солям двух - и многоосновных кислот. Например, соли, подобные Na2CO3 или Na2B4O7, как соли очень слабых кислот хорошо титруются сильными кислотами. Наоборот, такие соли, как Na CzQi и NazCtHiOe, образованные значительно более сильными - щавелевой и винной кислотами, титровать кислотами нельзя. [29]
То же самое справедливо и по отношению к солям двух - и много-основных кислот. Например, соли, подобные Na2CO3 или Na2B4O7, как соли очень слабых кислот, хорошо титруются сильными кислотами. Наоборот, такие соли, как Na2C2O4 и Na2C4H4Oe, образованные значительно более сильными - щавелевой и винной кислотами, титровать кислотами нельзя. [30]