Соль - двухосновная кислота
Cтраница 1
 |
Кривая кондукто-метрического титрования раствором НС1 смеси гидроксида натрия и ацетата натрия. [1] |
Соли двухосновных кислот при титровании их смесей с сильными основаниями ведут себя различно. Поэтому первый излом кондук-тометрической кривой соответствует окончанию нейтрализации NaOH, второй - вытеснению кислых солей. [2]
Соль двухосновной кислоты состоит из алюминия, серы со степенью окисления 6 и кислорода. [3]
Если соль двухосновной кислоты подвергается заметному гидролизу по первой ступени ( р / Са29) и слабо гидролизована по второй ступени ( р / Са1 4 - 9), электропроводность сначала немного понижается, что объясняется нейтрализацией высокоподвижных гпдрокспльпых ионов, образующихся при гидролизе. В процессе дальнейшего титрования в реакции преимущественно участвуют сначала An2 -, а затем НАп - - ионы и изменение электропроводности зависит от сравнительной подвижности этих ионов и заменяющих их ионов титрантов. [4]
При сухой перегонке солей двухосновных кислот получаются кетоны циклического строения. Кетоны могут быть получены не только из солей кислот, но также и из свободных кислот путем пропускания паров последних над нагретым катализатором. В качестве катализаторов применяют железо в виде стружек, цинк в виде цинковой пыли и другие металлы. Каталитическое действие этих металлов сводится, невидимому, к тому, что окись, находящаяся в виде тонкой пленки на поверхности металла, взаимодействует с кислотой, образуя соль. При температуре реакции соль разлагается с образованием кетона и карбоната. Образовавшийся же карбонат при нагревании разлагается и дает СОз и окись металла, которая реагирует далее с новыми количествами кислоты. [5]
При сухой перегонке солей двухосновных кислот получаются кетоны циклического строения. [6]
Получение и выделение солей двухосновных кислот с диами нами является необходимой операцией, предшествующей кон денсации диаминов с двухосновными кислотами. Способь получения этих солей описаны лишь в патентной литературе и не могут служить руководством для синтеза в лаборатории Предлагаемый ниже способ дает хорошие выходы 2 и може-быть с некоторыми видоизменениями применен для полученш солей различных алифатических диаминов и двухосновны. [7]
При сухой перегонке солей двухосновных кислот получаются кетоны циклического строения. [8]
При аналогичном определении растворимости соли летучей двухосновной кислоты или кислоты термически нестойкой, легко распадающейся на воду и летучий ангидрид, приходится начинать с вышеописанного расчета равновесия. [9]
 |
Кривые потенциометрического титрования многокомпонентных смесей солей после обработки хлорной кислотой в среде метилэтилкетона. [10] |
Если в состав исследуемой смеси входит соль двухосновной кислоты ( кривая 3), кривая титрования имеет четыре скачка. Первый скачок титрования соответствует нейтрализации избытка хлорной кислоты, второй, третий и четвертый - нейтрализации кислот, выделившихся из анализируемых солей. [11]
 |
Кривые потенциометрического титрования многокомпонентных смесей солей после обработки хлорной, кислотой в среде метилэтилкетона. [12] |
Если в состав исследуемой смеси входит соль двухосновной кислоты ( кривая 3), кривая титрования имеет четыре скачка. Первый скачок титрования соответствует нейтрализации избытка хлорной кислоты, второй, третий и четвертый - нейтрализации кислот, выделившихся из анализируемых солей. Содержание каждой соли в анализируемой смеси определяется по кислоте ( определяемой титрованием), выделившейся из соли при ее взаимодействии с хлорной кислотой. [13]
Вторым методом получения циклов является пиролиз торговых солей двухосновных кислот, приводящий к макроциклическим кетонам. [14]
Из солей гексаметилендиамина с органическими кислотами особо важное значение имеют соли двухосновных кислот, которые при нагревании подвергаются поликонденсации с образованием полиамидов. Эти соли обычно готовят смешением спиртовых растворов гексаметилендиамина и соответствующей кислоты. [15]
Страницы: 1 2