Cтраница 2
Из одноосновных кислот соль уксусной кислоты с рзэ образует комплексные соединения состава Me ( I) 8 [ Ln ( III) ( CH8COO) e ] t достаточно прочные, так как ион рзэ не обнаруживается ферроциа-нидом калия. Соли двухосновных кислот - щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой - взятые в избытке, образуют с рзэ комплексные соединения состава Me ( I) 8 [ Ln ( III) X8 ] ( X - остаток кислоты), причем прочность их существенно увеличивается у элементов иттриевой группы. [16]
При введении в исходную смесь муравьинокислого кальция образуются и альдегиды. Из солей двухосновных кислот в этих условиях получаются циклические кетоны. Из солей бария и некоторых других металлов, в особенности тория, часто получаются лучшие выходы кетонов, чем из кальциевых солей. [17]
Навеску 2 - 3 г полиэфира помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 10 мл бензола, присоединяют колбу к обратному холодильнику и нагревают на водяной бане до 40 С. При этом в осадок выпадают двухкалиевые соли двухосновных кислот. Раствор охлаждают до комнатной температуры и через некоторое время выделившиеся соли отфильтровывают ( фильтрат используют для идентификации гликолей) через стеклянный тигель с пористой пластиной № 3, промывают абсолютным спиртом и сушат сначала при 60 С в сушильном шкафу, затем - в вакуум-эксикаторе. [18]
Аналогичные соотношения имеют место для большинства других многоосновных кислот, так как всегда / С2 / С. Поэтому при вычислении рН растворов средних, солей двухосновных кислот следует принимать во внимание только вторую константу диссоциации. [19]
Все шесть теоретически возможных гептанафте-нов рядов циклопентана, циклогоксапа и циклогептана известны. Большая часть этих углеводородов получена из алициклических кетонов, приготовленных сухой перегонкой калыщевых солей соответствующих двухосновных кислот. [20]
Обычно применяются диаллиловые эфиры двухосновных кислот, получаемые взаимодействием аллилового спирта с двухосновными кислотами или с их хлорангидридами, а также действием хлористого или бромистого аллила на соли двухосновных кислот. [21]
Эта реакция имеет общий характер. При введении в исходную смесь муравьинокислого кальция образуются и альдегиды. Из солей двухосновных кислот в этих условиях получаются циклические кетоны. Из солей бария в некоторых других металлов, в особенности тория, часто получаются лучшие выходы кетонов, чем из кальциевых солей. При термическом разложении ( пиролизе) солей карбоновых кислот образуются разнообразные побочные продукты, главным образом тазы: СН4, СО, СО2, С2Н4, Н2, С2Н2 и др. Получаемый этим путем ацетон загрязнен продуктами его распада, происходящего при высокой температуре. Одним из продуктов разложения ацетон а является уголь. [22]
Сухая перегонка кальциевых ( бариевых) солей карбоновых кислот является общим методом получения любых кетонов. Соли одноосновных кислот дают кетоны с открытой цепью, а соли двухосновных кислот - циклические кетоны. [23]
В справедливости этого нетрудно убедиться путем вычислений, сходных с теми, которые были применены выше для гидроокисей. Рассмотрим, как влияет рН на растворимость СаСО3 в водном растворе этой соли. Некоторое осложнение в эти вычисления вносит то обстоятельство, что осаждаемые соединения представляют собой соли двухосновных кислот. [24]
Чем эти константы меньше, тем полнее связываются осаждающие ионы ионами Н и тем большую величину рН нужно создать, чтобы добиться практически полного осаждения соли. В справедливости этого нетрудно убедиться путем вычислений, сходных с теми, которые были применены выше для гидроокисей. Некоторое осложнение в эти вычисления вносит то обстоятельство, что осаждаемые соединения представляют собой соли двухосновных кислот. [25]
Кроме величины ПР, большое значение имеют также величины констант диссоциации соответствующей слабой кислоты. Чем эти константы меньше, тем полнее связываются осаждающие ионы ионами Н и тем большую величину рН нужно создать, чтобы добиться практически полного осаждения соли. В справедливости этого нетрудно убедиться путем вычислений, сходных с теми, которые были применены выше для гидроокисей. Некоторое осложнение в эти вычисления вносит то обстоятельство, что осаждаемые соединения представляют собой соли двухосновных кислот. [26]