Соль - органическая кислота
Cтраница 2
Соли органических кислот находят самое разнообразное применение. Ацетат свинца, называемый свинцовым сахаром, очень ядовит; в малых количествах он применяется как обезболивающее средство. Стеарат цинка входит в состав пудры и румян. Соли высших жирных кислот находят применение в качестве моющих средств. [16]
Соли органических кислот в кислых растворителях титруются по вытеснению минеральной кислотой как основания. [17]
Соли органических кислот легко титруются реактивом Фишера. Они обыкновенно растворяются в метаноле и реактиве Фишера, и их можно непосредственно титровать до постоянной конечной точки. [18]
Соли органических кислот выделены в отдельный подраздел ( стр. [19]
Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производным. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице Свойства неорганических соединений. [20]
Соли органических кислот являются наиболее обширной группой веществ, рекомендованных в качестве моющих присадок к моторным смазочным маслам. [21]
 |
Константы диссоциации органических кислот при 25 С.| Схема, строения муравьиной кислоты НСООН. [22] |
Соли органических кислот значительно подвержены гидролизу. [23]
 |
Схема строения муравьиной кислоты НСООН. [24] |
Соли органических кислот значительно, подвержены гидролизу. [25]
Соли органических кислот и оснований отнесены к соответствующим функциональным производным. Для кислот приведены преимущественно соли с органическими основаниями, соли с металлами рассматриваются в таблице Свойства неорганических соединений. [26]
Соли органических кислот арилталлия, ArTl ( OOCR) 2, напротив, устойчивы; они не склонны к диспропорционированию ( или иному разложению), а также к заметному гидролизу. Эти соединения легко доступны и хорошо кристаллизуются. [27]
Многие соли органических кислот растворимы в ледяной уксусной кислоте; значительная часть таких солей диссоциирует на ионы. В этих условиях анионы легко присоединяют протоны; следовательно, соли этих анионов можно титровать как основания. [28]
Многие соли органических кислот гигроскопичны. А при использовании увлажненных проб возможны существенные ошибки при взятии навески, трудности при растворении, а также при анализе. Поэтому необходимо применять негигроскопичные соли или оберегать их от увлажнения. [29]
Некоторые соли органических кислот, имеющие большие анионы, повышают свою растворимость при понижении диэлектрической проницаемости растворителя [6], поэтому нужно учитывать конкретно в каждом отдельном случае, ход изменения силы солен и растворимости с уменьшением диэлектрической проницаемости. Практически в большинстве случаев сила солей изменяется в меньшей степени, чем растворимость, и поэтому условия анализа в неводных растворителях в большинстве случаев лучше, чем в воде. [30]
Страницы: 1 2 3 4