Cтраница 1
Соли роданистоводородной кислоты называют роданидами. Роданид-ионам свойственно играть роль лигандов в комплексных соединениях, давать окрашенные вещества, используемые как красители. Роданистоводородная кислота очень нестойкая и существует лишь при низких температурах или в разбавленных ( ниже 5 % - ных) водных растворах. [1]
Соли роданистоводородной кислоты - роданиды - легко получаются из цианидов путем присоединения серы. По химическим свойствам они напоминают хлориды. Большая часть родани-дов хорошо растворима в воде. Нерастворимы роданиды серебра, ртути, меди и золота. [2]
Соли роданистоводородной кислоты - роданиды ( тиоцианаты) легко получаются из цианидов путем присоединения серы. По химическим свойствам они сильно напоминают хлориды. Как и последние, роданиды образуют с нитратом серебра нерастворимый в воде и разбавленных кислотах осадок - роданид серебра AgSCN. Родан-ионы сами по себе бесцветны, так же как и их соли с бесцветными катионами. Большая часть роданидов хорошо растворима в воде. Нерастворимы роданиды серебра, ртути, меди и золота. Трудно растворим роданид свинца, который разлагается кипящей водой. [3]
Соли роданистоводородной кислоты - роданиды ( тиоцианаты) легко получаются из цианидов путем присоединения серы. По химическим свойствам они сильно напоминают хлориды. [4]
Большинство солей роданистоводородной кислоты хорошо растворимо в воде. Не растворимы соли серебра, меди ртути ( также золота), трудно растворима соль свинца. [5]
Реакция солей роданистоводородной кислоты с галоидзаме-щенными простыми эфирами протекает различно в зависимости от положения галоида. [6]
Реакцию солей роданистоводородной кислоты с эфирами сульфокислот обычно ведут при нагревании, используя в качестве растворителя этиловый спирт или ацетон. [7]
При роданировании солями роданистоводородной кислоты и галоидами реакцию, как правило, ведут при сравнительно низкой температуре, прибавляя к смеси роданируемого соединения с солью роданистоводородной кислоты галоид. При низкой температуре ведут роданирование и хлорамидами. Роданирование различных соединений роданистой медью, наоборот, чаще проводят при повышенной температуре. В качестве растворителей для таких реакций роданирования в большинстве случаев применяют уксусную кислоту или метиловый спирт. [8]
Получают по реакции солей роданистоводородной кислоты с хлором и анилином. [9]
Получают по реакции солей роданистоводородной кислоты с хлором и анилином. [10]
Реакцией диазосоединений с солями роданистоводородной кислоты и с роданистым водородом могут быть получены роданиды как жирного, так и ароматического рядов. Большое значение диазометод имеет для синтеза ароматических соединений, содержащих различные заместители в ароматическом радикале. [11]
Реакцией галоидопроизводных с солями роданистоводородной кислоты, аналогично соединениям алифатического ряда. Однако эта реакция применима только к таким галоидопроизвод-ным ароматического ряда, галоид в которых достаточно подвижен, как, например, в 2 4-динитрохлорбензоле и подобных соединениях. [12]
Роданиды ( тиоцианиды) - соли роданистоводородной кислоты ( напр. [13]
Эфиры роданкарбоновых кислот получаются действием солей роданистоводородной кислоты на эфиры галоидзамещенных кислот. Реакция в большинстве случаев проводится в спиртовом или ацетоновом растворах при температуре кипения растворителя. Большая часть такого типа соединений, описанных в литературе, является эфирами а-роданалкилкарбоновых кислот, что вполне понятно, так как соответствующие галоидзамешенные кислоты более доступны. [14]
Установлено, что при электролизе солей роданистоводородной кислоты в присутствии органических соединений в анодном отделении ячейки получаются обычно с удовлетворительными выходами эфиры тиоциановой кислоты. Таким образом могут быть получены многие производные фенола и первичных, вторичных и третичных ароматических аминов. [15]