Cтраница 2
Дефолиация и десикация различных культур солями роданистоводородной кислоты осуществляются при нормах расхода 10 - 40 кг / га. [16]
Получается при взаимодействии солянокислого а-нафтиламина с солями роданистоводородной кислоты. [17]
Алкилроданиды с хорошими выходами получаются при взаимодействии солей роданистоводородной кислоты с диалкилсуль-фатами. Эта реакция имеет более ограниченное применение, чем реакция обмена на родангруппу галоидов, но получение низших алкилроданидов из диалкилсульфатов имеет несомненные преимущества. Этил-роданид [244] в тех же условиях получается из диэтилсульфата с выходом 87 % от теоретического. [18]
Реакции роданирования различных гетероциклических соединений при помощи солей роданистоводородной кислоты к настоящему времени изучены на сравнительно небольшом числе примеров. [19]
Целлюлоза может растворяться также в концентрированных растворах солей роданистоводородной кислоты при повышенной температуре. При нагревании до 120 С целлюлозы невысокой степени полимеризации с насыщенным раствором роданистого кальция удается получить 5 % - ные растворы целлюлозы, которые при охлаждении застывают, образуя студни. [20]
При синтезе алкилроданидов из диалкилсульфатов к водному раствору соли роданистоводородной кислоты, при хорошем перемешивании, прибавляют диалкилсульфат. Реакция протекает на холоду и в некоторых случаях с выделением тепла. [21]
Наиболее доступным методом получения тиоцианатов жирного ряда является реакция солей роданистоводородной кислоты с различными галоидпроизводными. Таким же способом могут быть синтезированы и некоторые ароматические роданиды. Вместо галоидалкила возможно применение эфиров серной кислоты и ароматических сульфокислот. [22]
Одними из первых получили практическое применение в сельском хозяйстве соли роданистоводородной кислоты, которые в значительных количествах получаются при очистке коксового газа от синильной кислоты. [23]
Диродан получается действием хлора, брома и других окислителей на соли роданистоводородной кислоты. [24]
Уже в первых исследованиях для этой цели применяли тиомоче-вину и соли роданистоводородной кислоты, что связано с их склонностью переходить в мочевину и соответственно в соли циановой кислоты. [25]
Родановая группа SCN входит на место диазогруппы при обработке диазосоединения солью роданистоводородной кислоты в присутствии катализаторов. Были испытаны хлористые соединения ряда металлов и свежеосажденный порошок меди. [26]
Родановая группа SCN входит на место дназогруппы при обработке диазо солью роданистоводородной кислоты в присутствии катализаторов. Были испытаны хлористые соединения ряда металлов и свежеосажденный порошок меди в этом последнем превращении, причем обнаружено, что металлы с атомным весом 55 84 - 63 57 наиболее активны. [27]
Родановая группа SCN входит на место диазогруппы при обработке диазосоединения солью роданистоводородной кислоты в присутствии катализаторов. Были испытаны хлористые соединения ряда металлов и свежеосажденный порошок меди. [28]
Уже в пе рвых исследованиях для этой цели применяли тиомоче-вину и соли роданистоводородной кислоты, что связано с их склонностью переходить в мочевину и соответственно в соли циановой кислоты. [29]
Вначале монохлоруксусная кислота с пиненом образует борнилмоно-хлорацетат, который при действии солей роданистоводородной кислоты в спирте с очень хорошим выходом превращается в борнилроданацетат. [30]