Cтраница 4
Раствор соли кобальта нейтрализуют по метилоранжу и разбавляют так, чтобы он содержал около 1 5 мг Со в 100 мл раствора. Через некоторое время отделяют коричневый слой петролеиного эфира от водного раствора и переносят его в градуированный цилиндр. Операцию экстрагирования по-творяют еще два раза. Затем промывают водный раствор дважды порциями по 2 мл чистого петролеиного эфира, собирая последний в тот же градуированный цилиндр. Разбавляют раствор в цилиндре петролейным эфиром точно до объема 12 мл и заканчивают определение сравнением окраски анализируемого и стандартного растворов в колориметре. [46]
Растворы солей кобальта ( III) стандартизируют по раствору соли Мора фотометрическим титрованием [3] при 360 нм. [47]
Применение солей кобальта в качестве источников получения карбонилов кобальта, являющихся катализатором процесса оксо-синтеза, описано в большом числе патентов и ряде статей. [48]
Получение солей кобальта, вводимых в процесс карбонилиро-вания, производится в специальной аппаратуре низкого давления. Затем катализат поступает в ректификационную колонну, где при температуре до 130 С производится отгонка альдегидов С3 и продуктов их конденсации. Ректификат поступает на выделение и стабилизацию пропионового альдегида. [49]
Растворы солей кобальта ( III) стандартизируют по раствору соли Мора фотометрическим титрованием [3] при 360 нм. [50]
Концентрация солей кобальта в исходном растворе определяет чувствительность индикатора: чем ниже концентрация соли, тем при более низкой концентрации воды наступает изменение окраски. Но при этом, очевидно, уменьшается контрастность, и при очень малом количестве соли в бумаге визуально зарегистрировать изменение окраски становится невозможно. [51]