Соль - арендиазоние
Cтраница 1
Соли арендиазония с иодидами образуют подарены и выделяется азот. [1]
Соли арендиазония также относятся к числу слабых электрофилов и могут взаимодействовать только с активированными ароматическими соединениями. [2]
Соли арендиазония при действии Na2SO3 или SnCl2 в хлороводородной кислоте восстанавливаются в арилгидразины. В первом случае первоначально образуется, очевидно, соль ди-азосульфокислоты ( см. разд. [3]
Соли арендиазония при взаимодействии с гидросульфитом и сульфитом натрия образуют продукты, неспособные далее вступать в обычных условиях в реакцию азосочетания. Предложите условия их превращения в соли диазония, способные вступать в азосочетание. [4]
Соли арендиазония при взаимодействии с гидросульфитом и сульфитом натрия образуют прбдукты, неспособные далее вступать в обычных условиях в реакцию азосочетания. Предложите условия их превращения в соли диазония, способные встудать в азосочетание. [5]
Нагревание соли арендиазония в разбавленной серной кислоте ведет к ее гидролизу и замене диазогруппы на гидроксигруппу ( см. разд. [6]
 |
Пространственная изомерия азоаренов. [7] |
Реакции азосочетания солей арендиазония рассмотрены. Азосочетание очень легко проходит с. В случае аренолов и их производных необходимо присутствие основания, которое генерирует аренолят-ион. [8]
При разложении солей арендиазония комплексными солями одновалентной меди в ацетоне в зависимости от природы заместителей в ароматическом кольце получаются либо симметричные биарилы, либо симметричные азобензолы. [9]
Обработка водного раствора соли арендиазония этилксантогенатом калия при умеренном нагревании ведет к гладкому образованию S-арил - О-этилксантогената, гидролиз которого с препаративным выходом дает соответствующий тиофенол. [10]
Так, восстановление солей арендиазония до арилгидразинов обычно ведут действием солей сернистой кислоты. [11]
Ее добавляют в нейтрализованный раствор соли арендиазония. Реакция широко используется для синтеза промежуточных продуктов, необходимых в производстве тиоиндигоидных красителей. [12]
К таким реакциям относится гидролиз солей арендиазония ( NuH2O), который приводит к образованию фенолов ( гл. [13]
Реакцию проводят при кипячении сернокислого раствора соли арендиазония. Она идет по механизму SN. В ряде случаев ее скорость возрастает при добавлении сульфата меди в качестве катализатора. [14]
Несимметричные биарилы получают разложением водных растворов солей арендиазония в слабощелочной среде в присутствии арилируемого соединения. [15]
Страницы: 1 2 3