Cтраница 2
Лаками называются нерастворимые или трудно растворимые в воде соли красителей ( кальциевые, бариевые или марганцовые), чаще всего кислотных азокрасителей. [16]
Производное трифенилкарбинола под действием кислот отщепляет молекулу воды и превращается в соль красителя ( IV), которая в водных растворах диссоциирует с образованием окрашенного катиона красителя и аниона кислоты, участвовавшей в образовании соли красителя. [17]
Изолированные лейкооснования лучше всего окисляются в солянокислом растворе перекисью марганца или двуокисью свинца до солей красителей и из последних щелочами выделяются карбинолы. [18]
Цапоновый прочно-желтый Ц2Г представляет собой дициклогексиламиновую соль красителя светопрочно-желтого ЗГ, цапоновый прочно-шарлах ЦР - дициклогексиламиновую соль красителя понсо 5Р, цапоновый прочно-синий АшФЛ - диметилдодецилами-новую соль фталоцианинсульфокислоты. [19]
Цапоновый прочно-желтый Ц2Г представляет собой дицикло-гексиламиновую соль красителя светопрочно-желтого ЗГ, цапоновый прочно-шарлах ЦР - дициклогексиламиновую соль красителя понсо 5Р, цапоновый прочно-синий АшФЛ - диметилдодецилами-новую соль фталоцианинсульфокислоты. [20]
Нами было предпринято исследование термодинамики экстракции ионных ассоциатов, причем в качестве удобной модели выбрана экстракция солей красителей трифенилметанового ряда. Эти соли удобны благодаря практически полной диссоциации их в водных растворах и большим размерам их катионов. Интенсивная окраска их позволяет применять точные и быстрые фотометрические методы анализа. [21]
Нестабильность второго типа является, по-видимому, свойством, присущим в той или иной мере бензольным растворам всех солей красителей. Условия хранения экстракта ( освещение, температура и др.) и различные случайные факторы влияют на скорость ослабления окраски, но не могут остановить этот процесс или изменить его направление. Как отмечалось, разрушение окраски соли проходит с затухающей скоростью; пропорциональность между начальной концентрацией соединения красителя в экстракте и его поглощением приблизительно сохраняется. Таким образом, нестабильность второго типа приводит к уменьшению угла наклона калибровочной кривой, но не изменяет ее форму. [22]
Приведенные в табл. 5 значения АН, AS и AZ позволяют рассчитать ориентировочные значения D ( или К) для солей красителя, там где их не удалось измерить. [23]
Известные до сих пор немногочисленные представители этого ряда в форме однокислотных солей имеют большое сходство ( II и III) с парахи-ноидными солями азоксиновых красителей. [24]
Для красителей, применяемых для изготовления лаков, было найдено, что их осаждение с помощью так называемых гетерополикислот приводит к получению исключительно светостойких солей красителей с названными кислотами ( лаков), обладающих яркостью исходных красителей. Такого рода соединения триарилметановых красителей в настоящее время выпускаются под названием основных лаков ( см. стр. [25]
Производное трифенилкарбинола под действием кислот отщепляет молекулу воды и превращается в соль красителя ( IV), которая в водных растворах диссоциирует с образованием окрашенного катиона красителя и аниона кислоты, участвовавшей в образовании соли красителя. [26]
Производные трифенилметана, содержащие нафтотриазольные группы, приготовляют диазотированием трифенилметанового соединения, содержащего свободную аминогруппу, сочетанием с 2-нафтиламином, окислением в триазол ацетатом меди в пиридине и дальнейшим окислением двуокисью свинца в карбинол, который с кислотами дает соль красителя. [27]
Для масс-спектрометрического исследования эти красители наиболее трудны. Соли красителей, содержащих сульфогруппы, невозможно перевести в газовую фазу без разложения. Даже свободные сульфокислоты крайне малолетучи. [28]
Опыты, выполненные с применением флотации ( табл. 2), показали, что высокая осаждающая способность органических осадителей типа основных красителей обусловлена собственной малой растворимостью тройных соединений при условии определенного избытка роданида. Роль соли красителя как коллектора сводится, по-видимому, к механическому увлечению в осадок из жидкой фазы очень малых количеств трудно растворимого тройного комплекса металла. Функции такого механического фактора может выполнить органическая жидкость, способная флотировать данное соединение. [29]
Появление оранжевого пятна или кольца указывает на присутствие алифатических нитросоединений. Реагентом служит соль красителя прочного голубого В. Для его получения готовят суспензию соли в этиловом спирте, которую после тщательного перемешивания центрифугируют. [30]