Cтраница 3
Нанесение лака на субстрат может быть осуществлено осаждением нерастворимой соли ( обычно бариевой или кальциевой) красителя в присутствии субстрата или смешением с ним готовой нерастворимой соли; в последнем случае субстрат по существу является наполнителем. При осаждении соли красителя в присутствии субстрата образующийся лак отличается большей однородностью и яркостью. Хорошие результаты дает одновременное осуществление сочетания и лакообразования в присутствии субстрата. [31]
Нанесение лака на субстрат может быть осуществлено осаждением нерастворимой соли ( обычно бариевой или кальциевой) красителя в присутствии субстрата, либо смешением с ним готовой нерастворимой соли; в последнем случае субстрат по существу является наполнителем. При осаждении соли красителя в присутствии субстрата образующийся лак отличается большей однородностью и яркостью. Хорошие результаты дает одновременное осуществление сочетания и лакообразования в присутствии субстрата. [32]
Полученный диазораствор после 15-минутного отстаивания приливают в щелочной раствор 1 5 г 3-окситионафтена, полученный как описано выше. После сливания растворов выделяется красно-коричневый осадок соли красителя, приобретающий после подкисления соляной кислотой оранжево-красный цвет. [33]
После 30-минутного размешивания диазораствор фильтруют и приливают к раствору 0 6 г 3-окситионафтена и 1 5 мл 40 % - ного раствора едкого натра в 20 мл воды. После получасового перемешивания образовавшийся синий раствор соли красителя подкисляют соляной кислотой, выделившийся краситель отсасывают, сушат и кристаллизуют из толуола. [34]
Поэтому, в противоположность реагентам для цветных реакций других типов, пригодность реагента для цветных твердофазных реакций не связана с обязательным наличием в его молекуле характерных атомных групп. Существенную роль играет в данном случае то, что соли красителя обладают различными окрасками в твердом виде и в растворенном состоянии. [35]
Под влиянием щелочи соли фуксина переходят сначала в водные основания, которые известны в двух формах - бесцветного карбонкла и красного диаминофуксонимония ( Н2М СвИ4) С: С6Н3 ( СН3): NH OH. При обработке соляной кислотой это основание растворяется, образуя обратно соль красителя. [36]
Бак и Золлингер [444] показали, что изотерма абсорбции красителя полиамидным волокном состоит из двух участков. На первом участке, который описывается уравнением Ленгмюра, образуются соли красителя с концевыми группами полиамидных макромолекул. Второй участок изотермы адсорбции соответствует распределению красителя между волокном и раствором по закону Нернста. [37]
ОН-формы астразона оранжевого и астрафлоксина. Электронные спектры поглощения водных растворов ОН-форм в видимой области идентичны спектрам растворов солей красителей. ИК-спектры поглощения соли и ОН-формы астрафлоксина аналогичны, а у ОН-формы астразона появилась узкая полоса поглощения в области 3650 см-1, свидетельствующая о наличии неассоциированной ОН-группы. Вероятно, в условиях, создаваемых при определении органических кислот, аст-разоны довольно легко образуют карбинолы, а астрафлоксин находится преимущественно в виде аммониевого основания. [38]
Стало понятно, почему n - фуксин образуется прямо из тетра-хлоруглерода. Такое толкование подчеркивает значение метанового углерода в возникновении цветности, выделяя роль однокислот-ной соли красителя; отмечает наличие в молекуле красителя трех первичных аминогрупп и в связи с этим образование солей, содержащих 4 молекулы кислоты; поясняет обратное превращение красящего вещества в бесцветнее при воздействии 1 молекулы щелочи на одноккслотную соль. [39]
Как всегда применение нафталиновых диазо - и азососта-вляющих ведет к углублению цвета. Лак красный С ( КИ 1563Q) представляет собой бариевую ( или кальциевую) соль красителя: 2-нафтиламин - 1-сульфокислота - - 2-нафтол. [40]
Псевдоаммониевые основания, представляющие давно известные карбинолы; они бесцветны и растворяются в эфире. Подобные анилину, слабые, но трехкислотные основания; их соли также бесцветны, медленно переходят в соли красителей. Углекислые соли не существуют. По автору, их можно сравнить с гидратом глинозема: будучи слабее едкой щелочи, они могут связывать больше кислоты. [41]
Большую группу соединений, образующихся в системе ме талл - анион - органическое основание, составляют комплексы основных красителей с металлгалогениднымп или роданидным и кислотами. В этом случае элементы, находящиеся в водном растворе в виде бесцветных комплексных анионов, извлекают в виде солей красителей. [42]
Авторы [38] считают, что в водных ( нейтральных и слабокислых) растворах родамина С некоторая часть красителя находится в виде бесцветного псевдооснования РОН Ч При экстрагировании ( благодаря высокому значению коэффициента распределения этой формы между экстрагентом и водой) равновесие РА ОН jrt POH А - в водном растворе сдвигается вправо. Эта схема могла бы объяснить прямое экстрагирование бесцветных форм и других красителей, но не объясняет описанные выше явления постепенного обесцвечивания экстрагированных из сильнокислых растворов солей красителя в низкополярном экстрагенте. [43]
Образование многокислотных солей при растворении красителей в концентрированной серной кислоте представляет интерес, потому что оно находится в известном соотношении со структурой красителей. Если внутримолекулярная структура представляет собой определенные устойчивые конфигурации, то при растворении красителей в концентрированной серной кислоте образуются растворы, цвет которых является более углубленным, чем цвет взятых для растворения солей красителя. Наиболее известными примерами в этом отношении являются такие красители, как азониевые; если остановить внимание на сафранине, который заключает в своей частице не менее четырех азотов с положительным зарядом, то, будучи красным в виде однокислотной соли, сафранин растворяется в концентрированной серной кислоте с зеленым цветом, а потом при осторожном и постепенном разбавлении этого крепкого кислого раствора водой цвет последовательно переходит в синий, фиолетовый и красный. [44]
Первым представителем этой группы был зеленый малахитовый, по нашей номенклатуре - зеленый основный. Первоначальный синтез сохранил свое значение: исходными материалами являются бензойный альдегид, диметилапилин и серная кислота; сначала образуется промежуточный продукт - тетраметилдиами-нотрифенилметан, который представляет леикооснование красителя; далее следует окисление лейкотела в карбинол и образование соли красителя. [45]