Соль - трехвалентный марганец
Cтраница 1
Соли трехвалентного марганца - соединения неустойчивые и в практике почти не применяются. [1]
Из солей трехвалентного марганца устойчив только фторид MnF3 и главным образом комплексные соли; другие соли в водном растворе подвергаются дисмутации. [2]
Из солей трехвалентного марганца устойчив только фторид MnF3 и глазным образом комплексные соли; другие соли в водном растворе подвергаются дисмутации. [3]
Окислители ( хромовая кислота, соли трехвалентного марганца и др.) легко окисляют антрацен до антрахипона ( стр. [4]
Окислители ( хромовая кислота, соли трехвалентного марганца и др.) легко окисляют антрацен до антрахинона ( стр. [5]
Они еще менее устойчивы, чем соли трехвалентного марганца. Комплексные соли типа Me2 [ MnF6 ] несколько более устойчивы. [6]
Авторами установлено, что при окислении толуола солями трехвалентного марганца и четырехвалентного свинка в основном образуется адетилбензилацетат, а при использовании соли трехвалентного кобальта основными продуктами реакции являются бензилаце-тат и бензальдегид. [7]
Бензол, нафталин, антрацен и фенантрен очень хорошо окисляются в соответствующие хиноны солями трехвалентного марганца, получаемыми электролитическим путем. Аммонийномарганцовые квасцы, применяемые для этой цели, после употребления могут быть регенерированы 8 ( см. CHg - CHO, стр. [8]
Удаление марганца из вод, содержащих его в количестве выше 0 3 мг / л, основано на осаждении нерастворимой двуокиси марганца; последняя образуется в результате гидролиза и окисления растворенным кислородом получающихся при хлорировании солей трехвалентного марганца. [9]
Установлено, что металлы - - хром, ванадий и марганец - можно точно определять путем титрования железным купоросом в присутствии дифениламина, когда они находятся в растворе, отдельно друг от друга в виде кислот-хромовой, ванадиевой, марганцовой-или в виде солей трехвалентного марганца. Rudolph Lang и Franz Kurtz показали, что этот же прием можно применить и к смесям названных металлов, какие получаются при анализе специальной стали, не прибегая к их разделению. F eSO и К2Сг2О7, можно обеспечить такую же степень точности анализа, какая достигается современными методами потенциометрического титрования. Различают два случая: в отсутствии вольфрама и в его присутствии. В первом случае Lang и Kurtz предлагают на выбор три способа. [10]
 |
Изобара диссоциации МпОа. [11] |
Окись марганца Мп2О3 бурого цвета, обладает слабоосновными свойствами. Соли трехвалентного марганца в растворах устойчивы лишь в присутствии свободных кислот; гидролизуясь, они дают осадок гидратированной окиси марганца или соли двухвалентного марганца и гидратированную двуокись марганца. [12]
 |
Изобара диссоциации МпО2. [13] |
Окись марганца Мп2Оз бурого цвета, обладает слабоосновными свойствами. Соли трехвалентного марганца в растворах устойчивы лишь в присутствии свободных кислот; гидролизуясь, они дают осадок гидратированной окиси марганца или соли двухвалентного марганца и гидратированную двуокись марганца. [14]
Удаление марганца из вод, содержащих его в количестве свыше 0 3 мг / л, основано на осаждении нерастворимой двуокиси марганца. Последняя образуется за счет гидролиза и окисления растворенным кислородом образующихся при хлорировании солей трехвалентного марганца. [15]
Страницы: 1 2