Cтраница 2
Удаление марганца из вод, содержащих его в количестве свыше 0 3 мг / л, основано на осаждении нерастворимой двуокиси марганца. Последняя образуется за счет гидролиза и окисления растворенным кислородом получающихся при хлорировании солей трехвалентного марганца. [16]
Черная окись марганца ( Мп2О3) может быть получена прокаливанием пиролюзита. Соответствующая димарганецтриоксиду черно-коричневая гидроокись Мп ( ОН) 3 почти нерастворима в воде и является очень слабым основанием. Соли трехвалентного марганца, как правило, неустойчивы и практически с ними встречаться не приходится. Последнее относится и к немногим известным пока производным трехвалентного рения. [17]
Черный димарганецтриоксид ( окись марганца) может быть получен прокаливанием пиролюзита. Соответствующий ему черно-коричневый гидроксид Мп ( ОН) 3 почти не растворим в воде и является очень слабым основанием. Соли трехвалентного марганца, как правило, неустойчивы и практически е ними встречаться не приходится. [18]
Оно способствует также освобождению воды от железа и марганца. Удаление марганца из воды основано на осаждении нерастворимой двуокиси марганца. Двуокись марганца образуется в результате гидролиза и окисления растворенным в воде кислородом получающихся при хлорировании солей трехвалентного марганца. [19]
Соли марганца ( III), так же как и церия ( IV), вызывают гомополимеризацию мономера, которая и в этом случае протекает с индукционным периодом. Поэтому в определенных условиях, особенно в атмосфере инертного газа, удается синтезировать привитые сополимеры целлюлозы без одновременного образования заметных количеств гомополимера. Это требование легко выполняется при взаимодействии паров мономера с целлюлозным волокном или тканью, предварительно пропитанными солями трехвалентного марганца. [20]
Предварительное хлорирование способствует также уменьшению содержания в воде железа вследствие разрушения органических соединений и перехода их в неорганические соли трехвалентного железа. Гидролиз этих солей дает осадок гидроксида железа либо продукты неполного гидролиза - основные соли железа различного состава. Удаление марганца из воды основано на осаждении нерастворимого диоксида марганца, который образуется в результате гидролиза и окисления растворенным в воде кислородом получающихся при хлорировании солей трехвалентного марганца. [21]
Предварительное хлорирование помогает также освобождению воды от железа и марганца. При этом содержание в воде железа уменьшается вследствие разрушения гуматов и других органических соединений железа и перехода их в неорганические соли трехвалентного железа; в результате гидролиза этих солей выпадает осадок гидроокиси железа либо продуктов неполного гидролиза - основных солей железа различного состава. Удаление марганца из вод, содержащих его в количестве выше 0 3 мг / л, основано на осаждении нерастворимой двуокиси марганца; последняя образуется в результате гидролиза и окисления растворенным кислородом получающихся при хлорировании солей трехвалентного марганца. [22]
На рис. 3 показано влияние валентности. Здесь соответствующие соли двух - и трехвалентного марганца сравниваются в виде ацетатов и ацетилацетонатов. По-видимому, спектры солей марганца с более высокой валентностью также относятся к типу I, но пики расширены и сдвинуты в сторону более высоких энергий. В случае солей трехвалентного марганца основной максимум находится при 25 эв. Этот сдвиг, приписанный изменению валентности, может отражать изменение в электростатическом окружении, укорочение связей и увеличение поляризации ближайших соседних атомов, сопровождающей увеличение валентности. [23]
Раствор делят на две части и в первой части окисляют КМпО4 хром и ванадий в хромовую и ванадиевую кислоты, сумму которых определяют титрованием. Затем подвергают селективному окислению только один ванадий и титруют его отдельно. К другой части раствора прибавляют двухромовокислого калия. Последний в условиях опыта не окисляет ни ванадия, ни марганца; но если прибавить избыток мышьяковистой кислоты, то параллельно с ее окислением начинают индукти-рованно окисляться и те два металла, причем ванадий окисляется полностью. Образующуюся непрочную соль трехвалентного марганца стабилизируют прибавлением плавиковой кислоты или фтористого натрия. [24]
МАРГАНЦА СОЕДИНЕНИЯ - наиболее важными соединениями марганца являются соли двухвалентного марганца. Карбонат лшрганца МпСО3 - белый или светло-розовый порошок, нерастворимый в воде, применяют для изготовления пигментов, сиккативов. Моноксид марганца МпО - серо-зеленые кристаллы; растворяется в кислотах с образованием солей двухвалентного марганца, полупроводник, применяется для производства ферритов, красок. Оксид марганца Мп3О4 - черно-коричневые кристаллы; при нагревании растворяется в концентрированной H2SO4 с образованием солей двух-и трехвалентного марганца, в природе встречается в виде минерала гаусмани-та. [25]