Соль - металл
Cтраница 3
Соли металлов в растворах могут образовывать ионы, гидраты, комплексы. В свою очередь последние могут вновь диссоциировать, образуя ионы. Поэтому токсичность прежде всего может быть связана с действием ионов и со свойствами атомов и ионов металлов, характеризующими их активность, способность вступать в связь с протоплазмой, с отдельными ее компонентами. [31]
Соли металлов как хорошо растворимые и диссоциирующие соединения, попадая в организм, распадаются на ионы. Однако диссоциация идет не всегда до конца, что зависит от концентрации соли в растворе, ее состава и рН и среды. Таким образом, одновременно могут присутствовать свободные ионы и нейтральные молекулы. [32]
Соли щслочно-зсмельных металлов, Be и Mg часто хорошо растворимы в воде. [33]
Соли металлов алюминия, окисного железа и окисного хрома, мешающие титрованию, осаждают предварительно в виде основных уксуснокислых солей. Присутствие солей ртути, кобальта, никеля, цинка и меди не мешает титрованию. Их легко маскировать добавлением в раствор цианида калия. [34]
 |
Общий вид полной изотермы сорбции ионов металлов поликремниевыми кислотами. [35] |
Более растворимые поликремниевые соли металлов могут быть использованы для синтеза менее растворимых поликремниевых солей и гидросиликатов. [36]
Многие соли металлов образуют в растворе кислотные комплексы, поэтому они могут быть экстрагированы посредством реакции образования оксониевой соли. В качестве примера обычно приводится экстракция железа из растворов соляной кислоты диизопропиловым эфиром. [37]
Однако соли металлов имеют свои недостатки, так как они дороги, не во всех случаях эффективно способствуют коагуляции и иногда могут давать мутность воды. [38]
 |
Термическая деструкция пространственных полиор-ганосилоксанов при 400 С. [39] |
Некоторые соли металлов катализируют термическую деструкцию трехмерных полпсилоксанов. Соли металлов с постоянной валентностью вызывают интенсивный распад полимера по месту связи кремний-кислород. [40]
Если соль металла с органической кислотой не загрязнена другими щелочными веществами, то ее удобно определять прямой аци-диметрией. Как правило, анализы проводят в неводной среде, хотя для некоторых солей можно пользоваться и водной титриметрией. [41]
Многие соли металлов IVB и VB подгрупп не растворимы в воде. [42]
Многие соли гидрофобных металлов реагируют с техническими карбоновыми кислотами с образованием соответствующих мыл, хорошо растворяющихся в нефтяных растворителях. [43]
Растворы солей металлов более электроположительных, чем железо, должны применяться сильно разбавленными, чтобы только следы этих металлов осаждались на подлежащих фссфатированию поверхностях, образуя центры кристаллизации фосфатов. [44]
Добавки солей металлов, являющихся только акцепторами НС1, как правило, не приводят к стабилизации цвета ПВХ при старении. [45]
Страницы: 1 2 3 4