Cтраница 1
Соли переходных металлов ( Со, Mn, Fe и др.) влияют на окисление кетонов примерно так же, как на окисление углеводородов [74]: ускоряют окисление, снижают содержание гидроперекиси и изменяют состав продуктов. [1]
Соли переходных металлов используют в различных каталитических процессах, при которых окись углерода внедряется в органические соединения, причем в этих реакциях промежуточными продуктами, вероятно, являются карбонильные комплексы переходных металлов. [2]
Соли переходных металлов, не образующие карбонилы, и J2 в ходе реакции восстанавливаются до металла, a J2 образует йодисто-водородную соль амина. [3]
Соли переходных металлов и J2 действуют как инициаторы, генерирующие радикальные частицы, вызывающие взаимодействие карбонилируемого соединения и окиси углерода с передачей цепи. В присутствии карбонилов металлов карбонилирование аминов частично протекает в координационной сфере карбонила, который действует как гомогенный окислительно-восстановительный катализатор, а частично в жидкой фазе под действием радикальных частиц, образующихся при гемолитическом разрыве связей N - М или С - М в комплексе. [4]
Все соли переходных металлов, используемые в качестве компонентов каталитических комплексов, хорошо растворимы в соляной или серной кислоте. [5]
Введение солей переходных металлов и их координационно ненасыщенных комплексов позволяет добиваться разделения и других классов соединений, выступающих в качестве лигандов. [6]
Природа соли переходного металла также оказывает большое влияние на выход продуктов взаимодействия ЗМБ1 с комплексными металлоргани-ческими катализаторами. Как известно, замена Т1С14 на a - TiQ3 в каталитическом комплексе способствует увеличению выхода полимера. Однако в случае ЗМБ1 эта закономерность справедлива только при больших концентрациях катализатора. С понижением концентрации каталитического комплекса активность Т1С14 А1 ( С2Н5) 3 и TiCl4 А1 ( мзо - С4Н9) 3 по сравнению с активностью TiCl3 А1 ( мзо - С4Н9) 3 в реакции полимеризации повышается. Выход изомеров ( 2МБ2) с увеличением концентрации катализатора проходит через максимум, однако при использовании TiCl4 А1 ( С2Н5) 3 выход 2МБ2 возрастает с увеличением концентрации катализатора, а выход ПМБ проходит через максимум. [7]
Введение солей переходных металлов приводит к ускорению окисления, так как ионы переходных металлов разрушают гидропероксиды с образованием радикалов. [8]
Комплексы солей переходных металлов Ni, Co, Cr, Fe, Mn, Си, Се с ами-ноацетиленами представляют собой окрашенные продукты, вполне устойчивые в нормальных условиях, при нагревании разлагающиеся. Комплексы плохо растворяются в воде и органических растворителях и не растворяются. [9]
В присутствии солей переходных металлов протекают странные реакции. [10]
Из всех солей переходных металлов к такого типа веществам относятся, в первую очередь, четыреххлористые титан и ванадий. Эти соли в присутствии воздуха очень сильно дымят, вследствие взаимодействия с влагой воздуха, с образованием хлористого водорода. При этом они становятся менее активными в процессах полимеризации. Трехвалентные соли титана и ванадия в присутствии воздуха, помимо сказанного, окисляются до четырехвалентного состояния, что также очень сильно влияет на их активность при использовании в качестве компонентов каталитического комплекса. Алюминийорганические соединения значительно более реакционно-способны, чем соли переходных металлов. Эти продукты па воздухе самовоспламеняются, а при взаимодействии с водой взрываются с самовоспламенением. [11]
Регулирующая роль солей переходных металлов в реакции окисления изомерных метилциклогексанонов определяется соотношением конкурентных реакций RO и НО. [12]
Регулирующая роль солей переходных металлов в реакции окисления изомерных метилциклогексанов определяются соотношением конкурирующих реакций RO и ROa радикалов с катализатором, исходным кетоном н продуктами окисления. Предложен химизм образования продуктов окисления изомерных метилциклогексанов в присутствии солей переходных металлов. [13]
В присутствии солей переходных металлов полимерные соединения образуются уже на ранних стадиях окисления [55, 57], однако их строение не установлено. [14]
Адсорбционная способность солей переходных металлов / / Матер. [15]