Соль - неодим
Cтраница 1
 |
Кристаллы [ IMAGE ] Кристаллы. [1] |
Соли неодима, празеодима, самария, скандия и др. также образуют - кристаллические осадки оксалатов. [2]
Соли неодима красновато-фиолетового цвета и отличаются красивой розово-синей или розово-фиолетовой флуоресценцией. Эта флуоресценция особенно заметна в отраженном свете, если соль неодима, например оксалат его, поместить на белую бумагу. [3]
Соли неодима красновато-фиолетового цвета и отличаются красивой розово-синей или розово-фиолетовой флуоресценцией. Эта флуоресценция особенно заметна в отраженном свете, если соль неодима, например оксалат его, поместить на белую бумагу. Раствор нитрата дает следующие спектры поглощения: 677, 57& - 572, 532 - 09, 475, 479, 427 тц. [4]
Неодимовое стекло и растворы солей неодима употребляются в качестве фильтра при исследовании рентгеновских снимков и в качестве эталона при астрофизических исследованиях. [5]
 |
Атомные номера элементов и окраска аква-иоиов Ме3. [6] |
Наиболее интенсивным поглощением обладают растворы солей неодима и празеодима eNdci3 7 5 при А 575 нм и 8prci3 ll 2 при К 444 нм. [7]
Аопарагиновая кислота предложена для титрования солей неодима и самария, индикатор - ксиленоловый оранжевый. [8]
В градуированные пробирки емкостью 10 мл вносят растворы солей неодима или эрбия, прибавляют по 2 5 мл иод-оксин-сульфокислоты и раствора аммиака до соответствующего значения рН ( объем раствора аммиака определяется предварительно добавлением его к отдельной аликвотной части испытуемого раствора и измерением рН на потенциометре) и доводят объем раствора до 6 мл водно-спиртовой смесью. Раствором сравнения служит водно-спиртовая смесь. Строят градуировочный график в координатах Лх АК f ( с), используя метод наименьших квадратов ( стр. [9]
 |
Кривая кондуктометри. [10] |
Концентрация титранта может быть определена кондук-тометрическим титрованием растворов солей неодима с известной концентрацией. Раствор готовят из точно отвешенной на аналитических весах навески. Отбирают аликвотную часть раствора и переносят в электролитическую ячейку. При титровании до точки эквивалентности электропроводность раствора понижается, так как более подвижные ионы неодима ( A. Избыток титранта вызывает увеличение электропроводности раствора. По кондуктометрической кривой определяют число миллилитров NasTeOs, вступивших в реакцию, и определяют содержание неодима, пользуясь формулами гл. [11]
В градуированные пробирки емкостью 10 мл вносят растворы солей неодима или эрбия, прибавляют по 2 5 мл иод-оксин-сульфокислоты и раствора аммиака до соответствующего значения рН ( объем раствора аммиака определяется предварительно добавлением его к отдельной аликвотной части испытуемого раствора и измерением рН на потенциометре) и доводят объем раствора до 6 мл водно-спиртовой смесью. Раствором сравнения служит водно-спиртовая смесь. Строят градуировочный график в координатах Ля Ак f ( с), используя метод наименьших квадратов ( стр. [12]
Перлы с борными и фосфорнокислыми солями, насыщенные солями неодима, окрашены в красно-фиолетовый цвет. [13]
Однако в водных растворах эти катионные комплексы малоустойчивы; об этом говорит тот факт, что спектры поглощения растворов солей неодима и эрбия ( 1 6 - 2 5 мг / мл) в 30 % - ном растворе пиридина совпадают со спектрами водных растворов этих солей той же концентрации. [14]
Кристаллы, богатые солью неодима, фиолетово-коричневые; кристаллы, содержащие 90 / PbMoO-i - светло-фиолетово-серые. [15]
Страницы: 1 2