Cтраница 2
Все соли бериллия сильно гидролизованы. [16]
Большинство солей бериллия, в том числе и сульфат, хорошо растворимы в воде, тогда как сульфаты щелочноземельных металлов в воде практически нерастворимы. В водных растворах ионы Ве2 подвергаются гидролизу, благодаря чему растворы солей бе-риллия имеют кислую реакцию. [17]
Большинство солей бериллия и магния растворимо в воде. Растворимы в ней хлориды, сульфаты, нитраты и многие другие соли сильных кислот. [18]
Ряд солей бериллия используется в качестве химических реактивов. [19]
Большинство солей бериллия хорошо растворимо в воде, имеет сладковатый, слегка вяжущий вкус. В воде они заметно гидролизуются уже при обычной температуре. [20]
Большинство солей бериллия растворимо в воде. [21]
Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются, причем образуются гидроокись бериллия и хлористоводородная соль пиридина. Ве ( С5НбМ) 2 ] С12, образованию которого способствует повышение концентрации в растворе солянокислого пиридина. Гидроокись бериллия при этом выделяется только частично, причем устанавливается определенное равновесие. [22]
Раствор соли бериллия, доведенный примерно до 100 мл, нейтрализовали при помешивании 5 % - ным раствором аммиака до появления слабой мути, которую уничтожали прибавлением 2 - 3 капель разбавленной соляной кислоты после этого вводили около 5 г хлористого аммония и раствор нагревали до кипения. Сняв стакан с сетки, в присутствии индикатора метилрот прибавляли к раствору по каплям при энергичном помешивании 20 % - ный раствор альфа-пиколина до перехода окраски индикатора в желтую и сверх того еще 10 - 15 мл. Жидкость с осадком вновь нагревали до кипения, стакан снимали с сетки, помещали на водяную баню, и выдерживали на ней раствор около 20 мин. Так как альфа-пиколин частично улетучивается с водяными парами, перед фильтрованием иногда бывает полезно прибавить еще несколько миллилитров его раствора. [23]
Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются только частично с образованием водной гидроокиси бериллия, весьма сильно пептизирующейся. [24]
Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются - образуется гидроокись бериллия и хлористоводородная соль пиридина. Вместе с тем, как установлено нами, бериллий образует с пиридином комплекс состава ВеС12 2CsH5N или [ Be ( C5H5N) 2 ] Cl2, образованию которого способствует повышение концентрации в растворе солянокислого пиридина. Гидроокись бериллия выделяется только частично; при этом устанавливается определенное равновесие. [25]
Раствор соли бериллия, доведенный примерно до 100 мл, нейтрализовали при помешивании 5 % - ным раствором аммиака до появления слабой мути, которую уничтожали прибавлением 2 - 3 капель разбавленной соляной кислоты, после этого вводили около 5 г хлористого аммония. Раствор нагревали до кипения и, сняв стакан с сетки, в присутствии индикатора метилового красного, прибавляли по каплям при энергичном помешивании 20 % - ный раствор альфа-пиколина до перехода окраски индикатора в желтую и сверх того - еще 10 - 15 мл. Жидкость с осадком вновь нагревали до кипения, стакан снимали с сетки, помещали на водяную баню и выдерживали на ней раствор около 20 мин. [26]
Большинство солей бериллия бесцветны, со сладким привкусом; их водные растворы имеют кислую реакцию. [27]
Ряд солей бериллия используется в качестве химических реактивов. [28]
Большинство солей бериллия, в том числе и сульфат, хорошо растворимы в воде, тогда как сульфаты щелочноземельных металлов в воде практически нерастворимы. В водных растворах ионы Ве2 подвергаются гидролизу, благодаря чему растворы солей бериллия имеют кислую реакцию. [29]
![]() |
Структура полимерного ВеС12. [30] |