Cтраница 2
Соли окиси железа в кислом растворе восстанавливаются при нагревании в соли закиси железа. [16]
Соли окиси железа образуют п РСЙ тральных или MIC тих растворах берлинскую лазурь ( стр. [17]
Соли окиси железа осадка не дают, но образуют бурое окрашивание. [18]
Поэтому соли окиси железа имеют в водных растворах кислую реакцию. [19]
Следы солей окиси железа изменяют синий цвет этой жидкости в зеленый, в то время как соли закиси железа оставляют ее без изменения. [20]
Восстановление солей окиси железа происходит тем легче, чем больше концентрация ионов водорода в растворе. [21]
С солями окиси железа меконовая кислота, подобно происходящим от нее коменовой и пирокоменовой кислотам, дает красное окрашение. [22]
Так как соли окиси железа также выделяют иод из иодидов ( стр. Ионы трехвалентного железа превращаются в весьма мало ионизированный кислый фосфат железа; обусловленная последним концентрация ионов трехвалентного железа - в растворе столь мала, что взаимодействие - их с ионами иода практически становится незаметным. Так, Артман ( Artmann), предложивший эту реакцию для открытия нитрита в воде, содержащей соли окиси железа, рекомендует прибавлять к 100 мл исследуемой воды 8 г NasHPCu 12Н2О, 0 2 г KJ, 5 пл 4N HaSO4 и немного крахмального раствора. Уже при наличии 0 3 / иг NzOs тотчас появляется интенсивно синее окрашивание. [23]
Так как соли окиси железа также выделяют иод из иодидов ( стр. Ионы трехвалентного железа превращаются в весьма мало ионизированный кислый фосфат железа; обусловленная последним концентрация ионов трехвалентного железа - в растворе столь мала, что взаимодействие - их с ионами иода практически становится незаметным. Так, Артман ( Artmann), предложивший эту реакцию для открытия нитрита в воде, содержащей соли окиси железа, рекомендует прибавлять к 100 мл исследуемой воды 8 г NasHPCu 12Н2О, 0 2 г KJ, 5 мл 4 / V HaSO4 и немного крахмального раствора. Уже при наличии 0 3 / иг NaOs тотчас появляется интенсивно синее окрашивание. [24]
С раствором солей окиси железа галловая кислота образует жидкость черного цвета, применявшуюся раньше в качестве чернил. [25]
В случае солей окиси железа их сначала восстанавливают, В пробирку помещают отмеренный объем анализируемого раствора соли окиси железа ( 3 - 5 мл) и концентрируют его до объема в 0 5 - 2 мл, затем нагревают до кипения и вводят по каплям раствор SnQ2 до обесцвечивания ( 0 5 % - ный раствор олова в конц. После обесцвечивания раствор при взбалтывании нагревают до кипения с той целью, чтобы каплями конденсирующейся воды смыть со стенок пробирки находящиеся на них следы соли окиси железа. Наконец, стенки смывают еще 4 - 6 каплями воды, в течение 5 мин. [26]
При взаимодействии соли окиси железа со щелочами гидрат окиси железа выделяется в виде аморфного осадка буро-желтого цвета, который при высыхании переходит в гель с переменным содержанием воды. [27]
С раствором солей окиси железа галловая кислота образует жидкость черного цвета, применявшуюся раньше в качестве чернил. [28]
С раствором солей окиси железа галловая кислота дает жидкость черного цвета применявшуюся ранее как чернила. С животным клеем образует нерастворимое в воде соединение; этим обусловлено действие дубильных веществ, применяемых при выделке кож. Раствор галловой кислоты имеет кисловато-вяжущий вкус. [29]
С раствором солей окиси железа галловая кислота дает жидкость черного цвета, применявшуюся ранее как чернила. С животным клеем образует нерастворимое в воде соединение; этим обусловлено действие дубильных веществ, применяемых при выделке кож. Раствор галловой кислоты имеет кисловато-вяжущий вкус. [30]