Cтраница 3
Эту реакцию применяют для различия соединений трехвалентного и пятивалентного мышьяка. Восстановители в аналогичных условиях восстанавливают соли окиси меди в закись меди. [31]
Реактив совершенно аналогичен реактиву Фелинга, только вместо соли окиси меди раствор содержит соль висмута. При доведении до кипения раствора глюкозы с равным объемом раствора 4 г сегнетовой соли 2 г основного азотно-кислого висмута в 100 мл 10 % - ного едкого натра образуется черный осадок металлического висмута. [32]
Метод основан на определении объемным способом закиси меди, получаемой из солей окиси меди в присутствии редуцирующих Сахаров. [33]
Раствор пикриновой кислоты, подщелоченный содой, а также бумажка, смоченная этим раствором 5, при действии HCN краснеют вследствие образования изопурпуровои кислоты. Наконец, предложен ряд цветных реакций на синильную кислоту, основанных на взоимодействии ее с солями окиси меди. В присутствии HCN бензи-диновый реактив или смоченная им бумажка синеет; фенолфталино-вый - краснеет, а флуоресциновый - зеленеет. Три последних реакции очень чувствительны, но мало специфичны. [34]
Шенебейн заметил, что при действии SO2 на Zn и воду жидкость окрашивается в желтый цвет и получает способность обесцвечивать лакмус и индиго. Шютценбергер показал, что это зависит от содержания в растворе цинковой соли особой, весьма сильно восстановляющей кислоты; так, желтый раствор выделяет с солями окиси меди красный осадок водородистой меди, или металлическую медь, а с солями серебра и ртути выделяет эти металлы. Такой же точно раствор получается при действии цинка на кислую серни-стонатровую соль без доступа воздуха и при охлаждении. Желтая жидкость сильно поглощает кислород воздуха, образуя соль сернистой кислоты. [35]
Таким образом, цветная реакция с фуксинсернистой кислотой в сильнокислой среде позволяет отличить муравьиный альдегид от других альдегидов ( ср. При длительном хранении, нагревании, действии щелочей и солей, обладающих в растворе ( в результате гидролиза) щелочной реакцией, а также при действии солей окиси меди, аминов и вообще веществ, связывающих SO2, бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты может приобретать окраску в результате отщепления сернистой кислоты и появления фуксина в растворе. [36]
Прежде чем приступить к подготовке прибора к анализу, необходимо помнить, что порядок поглощения отдельных составляющих исследуемой газовой смеси должен быть строго последовательным: сначала поглощается углекислота, затем - кислород и в последнюю очередь - окись углерода, Такой порядок поглощения обусловлен химическими свойствами растворов. Аммиачный раствор одновалентной меди, содержащий аммиак ( щелочь), кроме окиси углерода поглощает также углекислоту и сернистый газ, а Си2С12, являясь солью закиси меди, легко окисляется кислородом в соль окиси меди, поглощая кислород. Поэтому для правильного определения окиси углерода надо предварительно освободить исследуемую смесь газов от углекислоты, сернистого газа и кислорода. [37]
Ксантогеновокислые щелочи редко применяются в качестве реактива на соли окиси меди; наоборот, соли окиси меди служат реактивом на соли ксантогеновой кислоты. Чаще же всего солями окиси меди пользуются для открытия сернистого углерода в газовых смесях, для чего газ - пропускают через стартовый раствор едкого натра; в присутствии сернистого углерода образуется ксантогенат натрия, присутствие которого ( после нейтрализации уксусной кислотой) констатируют при помощи соли окиси меди. [38]
Раскисление меди в этом случае может итти и до металла, если только употребить нагревание. Но если восстановляющее действие сахаристого вещества будет происходить в присутствии достаточного количества щелочей при не очень высокой температуре и в растворе, то получается закись меди. Чтобы явственно видеть такую реакцию, нельзя взять всякую соль окиси меди, потому что от щелочей, необходимых для реакции, окись меди из раствора выделяется в осадок-необходимо предварительно к соли меди прибавить некоторых веществ, препятствующих такому осаждению окиси меди в присутствии щелочей. Между ними первое место занимает винная кислота С НвОв. В присутствии достаточного количества винной кислоты к раствору солей окиси меди можно прибавить какое угодно количество щелочей, и осадка окиси меди не будет происходить, потому что тогда образуется растворимая двойная соль окиси меди и щелочи. [39]
Здесь должно упомянуть о том, что Видемав в своих чрезвычайно замечательных исследованиях о магнитных свой - - ствах химических соединений металлов железной группы впал при сравнении разных аммониакальных соединений в ту погрешность, которую я старался опровергнуть в предыдущих строках. Такую же точно одинаковость заметил он и для соединений солей окиси меди и закиси никкеля с аммиаком. Та же величина момента получается и для четырех исследо ванных Видеманом соединений медного купороса с аммиаком, взятых в твердом состоянии. Очевидно, что замеченное различив находится уже в пределе погрешности наблюдения. Точно такое же отношение представляет и соль никкеля. [40]
Известно также, что некоторые соли металлов в водном растворе или в суспензии обладают сродством к диолефинам, а также и к моноолефинам. При определенных условиях в осадок выпадает двойное соединение диолефина и одного из указанных металлов, а из этого соединения диолефин может быть выделен нагреванием. К такому раствору, во избежание окисления солей закиси меди в соли окиси меди, можно - добавлять солянокислый гидроксиламин, гидрохинон, сульфиты или хлористое олово. [41]
В отличие от гликогена и крахмала клетчатка, входящая в состав опорных тканей растений, не может быть переведена в раствор при нагревании с водой. Известно всего несколько растворителей целлюлозы. Одним из них является реактив Швейцера, представляющий собой аммиачный раствор солей окиси меди. [42]
Кетон растворяется легко в горячей, трудно в холодной воде, легко растворим в алкоголе, хуже в хлороформе, эфире, бензоле и сероуглероде. Водный раствор кетона дает с хлорным железом зеленое окрашивание, которое по прибавлении соды переходит в пурпурно-красное. Хлоркетон восстановляет, подобно пирокатехину, соли серебра, но не восстановляет солей окиси меди. В растворах едких и углекислых щелочей кетон легко растворяется, окрашивая раствор в желтый цвет. Хлоркетон окрашивает лакмусовую бумажку в красный цвет и свертывает белок. Он обладает антисептическими свойствами. На кожу и особенно на слизистые оболочки кетон действует раздражающим образом и производит ожоги. [43]
Арилмеркаптаны вследствие их высокой температуры кипения содержатся только в хвостовых погонах бензинов и включают весьма небольшое число индивидуальных сведен ний. Сни являются довольно сильными кислотами и легко удаляются щелочной промывкой. Далее, они очень медленно окисляются в дисульфиды такими реагентами, как кислород, сера, соли окиси меди, серная кислота, которые обычно применяются в процессах обессеривания и очистки. Однако, так как большая часть бензинов подвергается щелочной промывке, удаление этого типа меркаптанов обычно не вызывает затруднений. [44]