Соль - аммониевое основание
Cтраница 1
Соли аммониевых оснований не разлагаются щелочью и остаются поэтому в водном растворе. [1]
В солях четырехзамещенных аммониевых оснований в том случае, когда все радикалы разные, наблюдается явление оптической изомерии, где оптическая активность зависит от асимметрии азота. [2]
В ряду солей бисчетвертичных аммониевых оснований антистатическое действие усиливается с увеличением длины алкильного заместителя у атомов азота. [3]
В ряду солей бисчетвертичных аммониевых оснований антистатическое действие усиливается с увеличением длины алкиль-ного заместителя у атомов азота. Так, при замене бутила на цетил ps полимеров уменьшается с 1014 до 109 Ом. Это обусловлено увеличением поверхностной активности данных солей в том же направлении. [4]
На примере растворов солей замещенных аммониевых оснований, ТБФ и Д2ЭГФК была показана применимость уравнения (1.128) для расчета влияния растворенной воды на активности компонентов органической фазы. [5]
На рис. 80 представлена зависимость рК ряда солей тетразамещенных аммониевых оснований от 1 / 6 растворителя. Величина ipK в метиловом спирте, как в нивелирующем растворителе, отклоняется от этой зависимости. Такой же характер имеет зависимость для пикратов четвертичных аммониевых оснований. Зависимость рК солей не полностью замещенных аммониевых оснований от 1 / е, как и кислот, уже не линейна. [6]
К катионоактивным ПАВ относится небольшая группа веществ - солей четырехзамещенных аммониевых оснований. Наиболее известными являются катапины А и К, карбозолин - О и катамин - А. [7]
К катионоактивным ПАВ относятся небольшая группа веществ - солей четырехзамещенных аммониевых оснований. Наиболее известными являются катамины А и К, карбозолин О и катапин А. [8]
 |
Зависимость р / С ряда солей от 1 / е растворителя. [9] |
На рис. 83 представлена зависимость р / С ряда солей тетразамещенных аммониевых оснований от 1 / е растворителя. [10]
Наконец, и третичный амин, присоединяя галоидный алкил, дает соль четырехзамещенного аммониевого основания [ ( СПН2 1) 4М ] Л, которая уже не разлагается аммиаком. Поэтому при действии аммиака на галоидные алкилы обыкновенно получается смесь солей всех четырех аммониевых оснований: например, йодистый метил дает смесь солей метиламина, диметиламина, триметиламина и тетраметиламмония. [11]
Промежуточное место занимают соли четвертичных аммониевых оснований с малыми анионами, соли третичных аммониевых оснований с малыми анионами и соли третичных аммониевых оснований с большими анионами. [12]
Промежуточное место занимают соли четвертичных аммониевых оснований, с малыми анионами и соли третичных аммониевых оснований, с большими анионами. [13]
 |
Схема электродиализатора для получения гидроокиси тетра-бутиламмонпя. [14] |
Следует, однако, заметить, что целесообразность помещения в анодное пространство соли аммониевого основания сомнительна в связи с опасностью окисления последней на аноде. [15]
Страницы: 1 2 3