Cтраница 2
Промежуточное место занимают соли четвертичных аммониевых оснований с малыми анионами, соли третичных аммониевых оснований с малыми анионами и соли третичных аммониевых оснований с большими анионами. [16]
Практически все количественные характеристики основности аминов в органических растворителях не вполне корректны, так как не учитывают значительную ассоциацию солей замещенных аммониевых оснований. Поэтому наибольший интерес представляют данные о кислотно-основном взаимодействии, полученные для достаточно разбавленных растворов. [17]
Кроме того, на способности солей к ассоциации сильно сказывается возможность образования водородной связи между ионами; как правило, соли частично замещенных аммониевых оснований относятся к слабым солям, так как катионы этих солей способны к образованию водородных связей. [18]
При взаимодействии с аммиаком и аминами галогеналкилы алкилируют их с образованием соответствующих первичных, вторичных или третичных аминов, а также солей аммониевых оснований ( стр. [19]
При взаимодействии с аммиаком и аминами галогеналкилы ал-килируют их с образованием соответствующих первичных, вторичных или третичных аминов, а также солей аммониевых оснований ( стр. [20]
При взаимодействии с аммиаком и аминами галогеиалкилы алкилируют их с образованием соответствующих первичных, вторичных или третичных аминов, а также солей аммониевых оснований ( гл. [21]
Для отделения четырехзамещенных аммониевых солей смесь подвергают перегонке в присутствии КОН 1; свободные амины первых трех групп переходят без разложения в дестиллят, а соли четырехзамещенных аммониевых оснований, вследствие своей нелетучести, остаются в перегонной колбе. Разделить перешедшие в дестиллят свободные амины обычно не удается. [22]
Совершенно аналогично вторичный амин далее дает соль трехзамещенного аммония [ ( CrtH2n 1) 3NH ] J и затем - третичный амин ( CnH2ra 1) 3N - Наконец, и третичный амин, присоединяя галоидный алкил, дает соль четырехзамещенного аммониевого основания [ ( CnH2rt 1) 4N ] J, которая уже не разлагается аммиаком. Поэтому при действии аммиака на галоидные алкилы обыкновенно получается смесь солей всех четырех аммониевых снований: например, йодистый метил дает смесь солей метиламина, диметиламина, триметиламина и тетраметиламмония. [23]
Книга является сборником докладов Международной конференции по химии экстракции растворителями, состоявшейся в Гетеборге ( Швеция) в 1966 г. В ней изложены результаты по изучению комплексообразования в водных растворах, экстракции внутрикомплексных соединений, применению нейтральных и кислых фосфор-органических соединений и солей замещенных аммониевых оснований в качестве экстрагентов. Рассмотрены структурные эффекты и межфазные явления, экстракция из расплавов и других систем, а также применение экстракции в технологии. [24]
Можно также растворить смесь в соляной кислоте, прибавить к раствору избыток щелочи и извлечь эфиром амины, выделившиеся в свободном состоянии. Соли аммониевых оснований не разлагаются щелочью и их обнаруживают в водном растворе после его подкисления реакцией с ферроцианидом калия. [25]
Влияние их устраняется предварительным пропу - еканием анализируемой воды через анионит, как описано ниже. Мешают определению также соли четырехзамещенных аммониевых оснований ( например, цетилтриметиламмоний-хлорид), являющиеся катионоактивными веществами. [26]
Влияние их устраняют предварительным пропусканием анализируемой воды через анионит, как описано ниже. Мешают определению также соли четырехзамещенных аммониевых оснований ( например, цетилтриметиламмонийхлорид), являющиеся катионо-активными веществами. Их можно предварительно удалить подще-лачиванием пробы и экстракцией эфиром. [27]
Влияние их устраняется предварительным пропусканием анализируемой воды через анио-нит, как описано ниже. Мешают определению также соли четырехзамещенных аммониевых оснований ( например, цетил-триметиламмонийхлорид), являющиеся катионноактивными веществами. Их можно предварительно удалить подщелачиванием пробы и экстракцией эфиром. [28]
Влияние их устраняется предварительным пропусканием анализируемой воды через анио-нит, как описано ниже. Мешают определению также соли четырехзамещенных аммониевых оснований ( например, цетил-триметиламмонийхлорид), являющиеся катионноактивными веществами. Их можно предварительно удалить подщеладиванием пробы и экстракцией эфиром. [29]
Мешают определению также соли четырехза-мещенных аммониевых оснований, являющиеся катион оактивныни веществами. Их можно предварительно удалить подщелачивавшем пробы и экстракцией эфиром. [30]