Соль - платина
Cтраница 2
После внесения крупинки хлорида ж-толуидина в раствор солей платины осаждаются пучки желтых кристаллов. [16]
Пропускаемые через серебряный редуктор растворы должны быть свободны от солей платины, так как последние восстанавливаются до металла, в результате чего образуется пара: платина - серебро с боле & высоким восстановительным потенциалом. Это приводит к нежелательному восстановлению и других металлов, например титана. [17]
Сульфиды платины могут быть получены также осаждением из растворов солей платины. Так, при пропускании сероводорода или добавлении раствора сульфида щелочного металла в раствор хлорплатината [ PtCl4 ] 2 - образуется черный осадок PtS [14, 471], который при промывке и высушивании не претерпевает каких-либо изменений. [18]
В 1835 г. Кан обнаружил, что взаимодействие растворов солей платины и хлорида олова ( II) приводит к появлению ярко-красной окраски. Реакция оказалась исключительно чувствительной. Этот окрашенный раствор был назван кассиевым пурпуром. По аналогии с кассиевым пурпуром окрашенный раствор, получающийся в результате взаимодействия солей платины и олова ( II), был назван платиновым пурпуром. На основании этой реакции были разработаны различные варианты аналитического определения платины. Платиновый пурпур обладает способностью экстрагироваться рядом органических соединений. [19]
Пропускаемые через серебряный редуктор растворы должны быть свободны от солей платины, так как последние восстанавливаются до металла, в результате чего образуется пара: платина-серебро с более высоким восстановительным потенциалом. Это приводит к нежелательному восстановлению и других металлов, например титана. [20]
По цвету осадка можно судить приблизительно о количестве примесей иридия в соли платины. [21]
Металлы платиновой группы приходится получать электроосаждением из комплексных растворов, поскольку соли платины образуют в воде комплексные ионы. Разработка водных электролитов связана с поисками достаточно неустойчивых комплексных ионов, способных к восстановлению; цианиды металлов платиновой группы являются слишком стабильными. [22]
 |
Влияние травления на сенсибилизацию 10 - 4 М раствором KzPtCU.| Влияние травления на сенсибилизацию 1 4. Ю-8 М раствором. [23] |
Как следует из рисунка, относительная общая светочувствительность при определенной концентрации солей платины и иридия достигает наивысшего значения. Эта связь проявляется в том, что образующиеся при сенсибилизации атомно-молекулярные иридиевые и платиновые центры, во-первых, благодаря своей фотоэлектрической активности, создают примесную спектральную чувствительность, которая добавляется к первоначальной светочувствительности эмульсии, и, во-вторых, обладают бромакцепторной функцией. [24]
Метод окисления а-олефинов в карбонильные соединения осуществляется в присутствии катализаторов, содержащих соли платины, палладия и других металлов, способных образовывать комплексные соединения с олефинами, и окислительно-восстановительную систему, главным образом соли металлов переменной валентности: медь, железо и др. Окисление происходит в присутствии хлористого палладия и солей меди в водной среде или среде органического растворителя, смешивающегося с водой, причем карбонильная группа образуется преимущественно у того атома углерода, к которому при кислотно-катализируемой гидратации присоединяется анион. [25]
Соли палладия, иридия и родия очень сходны в отношении фотографии, действия с солями платины. При тонировании серебряных изображений солями урана получают оттенки от коричневых до кирпично-крае-ных. Сульфат меди в сочетании с феррицианидом калия тонирует серебряное изображение в оттенки от коричневого до красного. [26]
Бромистое золото и бромистая платина, раствор, содержащий 3 % соли золота и 1 5 % соли платины. [27]
Наряду с катализатором Адамса иногда используются ( в настоящее время крайне редко) металлические платиновые катализаторы, приготавливаемые восстановлением солей платины. [28]
Окись платины РЮ черного цвета; ее получают высушиванием черно-бурого осадка гидроокиси платины Pt ( OH) 2, образующегося при обработке солей платины ( П) щелочами. При нагревании РЮ легко переходит в РЮ2 и Pt. Окись платины РЮ3 получают анодным окислением гидратированной двуокиси платины в едком кали. [29]
При открытии платины посредством SnCl2 нужно иметь в виду, что ион Pd при очень низких концентрациях дает желтое окрашивание, как и соли платины. А потому реакцию на ион платины нужно производить после отделения его от остальных катионов осаждением в центре влажного пятна в виде трудно растворимого осадка хлороплатината таллия. Действуя на центральную часть пятна раствором хлорида олова ( II), получают оранжевое или желтое пятно, характерное для иона платины. [30]
Страницы: 1 2 3 4