Cтраница 1
Соли закисной ртути менее растворимы, чем соответствующие соли серебра, и поэтому при титровании хлоридов нитратом закисной ртути наблюдается резкий скачок титрования вблизи точки эквивалентности. [1]
Соли закисной ртути менее растворимы, чем соответствующие соли серебра, и поэтому при титровании хлоридов нитратом закисной ртути наблюдается резкий скачок титрования вблизи точки эквивалентности. [2]
Почему соли закисной ртути хранят в склянках, на дно которых налито немного металлической ртути. [3]
Почему соли закисной ртути хранят в склянках, на дне которых находится немного металлической ртути. [4]
Почему растворы соли закисной ртути хранят в склянках, на дно которых налито немного металлической ртути. [5]
Почему растнбры соли закисной ртути хранят в склянках, на дно которых налито немного металлической ртути. [6]
Разложение перекисями солей закисной ртути карбоновых кислот также приводит к получению ртутноорганических солей, но выходы при этом хуже, чем при применении солей окисной ртути. [7]
Реакция перекисных соединений с солями закисной ртути может представлять препаративный интерес для получения ртуть-органических соединений. [8]
Полученные результаты показывают, что соли закисной ртути являются фиксаторами радикалов и могут быть применены для идентификации свободных радикалов в растворах. В среде бензола бензоат закисной ртути является, лучшим фиксатором свободных радикалов, чем ацетат закисной ртути. [9]
Полученные результаты показывают, что соли закисной ртути являются фиксаторами радикалов и могут быть применены для идентификации свободных радикалов в растворах. В среде бензола бензоат закисной ртути является лучшим фиксатором свободных радикалов, чем ацетат закисной ртути. [10]
Описаны методы титрования, основанные на применении солей закисной ртути в качестве рабочего раствора восстановителя. [11]
При титровании ( например, хлоридов) растворами солей закисной ртути в точке эквивалентности раствор обесцвечивается. [12]
При титровании ( например, хлоридов) растворами солей закисной ртути в эквивалентной точке раствор обесцвечивается. [13]
На выходы ртутьорганических соединений большое влияние оказывает природа источника радикала, а также природа соли закисной ртути и растворителя. В то же время выход CH3HgX по исходной соли возрастает с увеличением количества введенной перекиси. При реакции перекиси ацетила с ацетатом закисной ртути выходы CH3HgX невелики, поэтому даже при молярном соотношении перекиси и соли, равном 8: 1, в реакционной смеси остается 42 % непрореагировавшей соли. [14]
С целью изучения возможностей синтеза ртутьорганических соединений и идентификации свободных радикалов мы предприняли изучение открытой ранее и почти не исследованной1 - 3 реакции свободных радикалов, полученных из различных перекисных соединений, с солями закисной ртути. [15]