Cтраница 1
Соли сульфокислот обычно выделяются из реакционной смеси по одному из двух следующих методов. Реакционная смесь может быть разбавлена водой и нейтрализована углекислым кальцием или барием с образованием растворимой соли сульфокпслоты и нерастворимой сернокислой соли щелочноземельного металла. Соль кристаллизуется при упаривании фильтрата. [1]
Соли сульфокислот концентрируются при этом в верхнем слое и могут быть затем отделены или декантацией, или же путем отгонки растворителя. Соли сульфокислот вместе с остающимися в них маслами могут образовать в водной среде сравнительно гомогенную эмульсию 9; путем центрифугирования подобной эмульсии достигается отделение масла от солей. Reddish и Myers98 экстрагировали при помощи спирта растворимые в маслах сульфокислоты из сырых смазочных масел, обработанных с целью получения медицинских бесцветных - масел 5 - 10 весовыми процентами олеума; они получали таким образом после нейтрализации спиртового раствора и отгонки растворителя чистые сульфокислоты, не содержащие спирта и воды. [2]
Соли сульфокислот получаются действием галоидных алки-лов на соли сернистой кислоты. [3]
Соли сульфокислот получаются действием галоидных алкилов на соли сернистой кислоты. [4]
Соль сульфокислоты должна быть по возможности свободна от минеральных солей, таких, как хлористый натрий или сульфат натрия, и во всяком случае не должна иметь кислую реакцию. Наличие значительного количества минеральных солей является, вследствие их нерастворимости в расплавленной щелочи, причиной образования комков в плаве, понижает подвижность плава и делает поэтому возможными местные перегревы, что при высокой температуре стенок реакционного сосуда ( температура реакции часто выше 300) может повести к подгоранию и даже горению всей массы. [5]
Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в длинной алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания - амины. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств: главную роль в создании моющего действия ( в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. [6]
Соли сульфокислот, получаемые из-высокомолекулярных парафиновых углеводородов, обладают также прекрасной растворимостью в воде. Исследование растворимости и гигроскопичности химически индивидуальных синтетически полученных натриевых солей изомерных сульфокислот позволяет установить следующее. [7]
Соли сульфокислот обычно выделяются из реакционной смеси по одному из двух следующих методов. Реакционная смесь может быть разбавлена водой и нейтрализована углекислым кальцием или барием с образованием растворимой соли сульфокислоты и нерастворимой сернокислой соли щелочноземельного металла. Соль кристаллизуется при упаривании фильтрата. [8]
Соли сульфокислот хорошо растворимы в воде, поэтому для выделения их в осадок применяют высаливание. С этой целью раствор натриевой соли сульфокислоты насыщают хлористым натрием. Растворимость бензолсульфокислого натрия в насыщенном растворе поваренной соли меньше, чем в воде, и, кроме того, добавление NaCl способствует дальнейшему сдвигу равновесия написанной выше реакции вправо. [9]
Соли сульфокислот хорошо растворимы в воде, поэтому для выделения их в осадок применяют высаливание, добавляя избыток хлористого натрия. Иногда проводится нейтрализация кислого раствора, полученного при сульфировании, а затем уже делается высаливание поваренной солью. [10]
Соли сульфокислот хорошо растворимы в воде, поэтому для выделения их в осадок применяют высаливание, добавля-я избыток хлористого натрия. Иногда проводится нейтрализация кислого раствора, полученного при сульфировании, а затем уже делается высаливание поваренной солью. [11]
Соль сульфокислоты растворяют в воде и охлаждают льдом. К охлажденному раствору тиуронийхлорида в воде прибавляют соль сульфокислоты. Выпавший осадок перекристаллизовывают из 50 % - ного спирта до постоянной температуры плавления. При этом, однако, следует учитывать возможность того, что при охлаждении могут выпасть кристаллы тиуронийхлорида. [12]
Соли сульфокислот при этом получают в виде чешуек, которые должны быть защищены от влажного воздуха ввиду их большой гигроскопичности. Продукт этот сравнительно беден поваренной солью ( 2 - 3 %), так как основная масса ее была удалена вместе с нижним водным слоем. [13]
Соли сульфокислот в большинстве случаев хорошо растворимы в воде. [14]
Соль сульфокислоты должна быть по возможности свободна от минеральных солей, таких, как хлористый натрий или сульфат натрия, и во всяком случае не должна иметь кислую реакцию. Наличие значительного количества минеральных солей является, вследствие их нерастворимости в расплавленной щелочи, причиной образования комков в плаве, понижает подвижность плава и делает поэтому возможными местные перегревы, что при высокой температуре стенок реакционного сосуда ( температура реакции часто выше 300) может повести к подгоранию и даже горению всей массы. [15]