Cтраница 2
Соль сульфокислоты растворяют в воде и охлаждают льдом. К охлажденному раствору тиуронийхлорида в воде прибавляют соль сульфокислоты. Выпавший осадок перекристаллизовывают из 50 % - ного спирта до постоянной температуры плавления. При этом, однако, следует учитывать возможность того, что при охлаждении могут выпасть кристаллы тиуронийхлорида. [16]
Соли сульфокислот индифферентны по отношению к соляной кислоте. Если предполагается присутствие таких солей, то проводят испытание на серу. [17]
Соль сульфокислоты растворяют в воде и охлаждают льдом. [18]
Соли сульфокислот хорошо растворимы в воде, поэтому для выделения их в осадок применяют высаливание. С этой целью раствор натриевой соли сульфокислоты насыщают хлористым натрием. Растворимость бензолсульфокислого натрия в насыщенном растворе поваренной соли меньше, чем в воде, и, кроме того, добавление NaCl способствует дальнейшему сдвигу равновесия написанной выше реакции вправо. [19]
Соль сульфокислоты антранола сочетается с диазониевыми солями. [20]
Многие соли сульфокислот с ароматическими аминами синтезированы либо с целью подыскания соединений для идентификации сульфокпслот н аминов, либо для разработки методов разделения полученных при сульфировании продуктов реакции. Найти плохо растворимую в воде, а поэтому легко выделяемую соль сульфокислоты с ароматическим амином, вообще говоря, гораздо легче, чем соль металла, обладающую этим же свойством. Так как сульфокислоты сильно ионизированы, их соли гидролизуются не больше, чем хлоргидраты. Многие соли сульфокислот с ароматическими аминами плавятся или разлагаются при определенной температуре. [21]
Такие соли сульфокислот хорошо растворяются в воде и обладают эмульгирующими свойствами. [22]
Многие соли сульфокислот с ароматическими аминами синтезированы либо с целью подыскания соединений для идентификации сульфокислот и аминов, либо для разработки методов разделения полученных при сульфировании продуктов реакции. Найти плохо растворимую в воде, а поэтому легко выделяемую соль сульфокислоты с ароматическим амином, вообще говоря, гораздо легче, чем соль металла, обладающую этим же свойством. Так как сульфокислоты сильно ионизированы, их соли гидролизуются не больше, чем хлоргидраты. Многие соли сульфокислот с ароматическими аминами плавятся или разлагаются при определенной температуре. [23]
Если соль сульфокислоты труднорастворима в воде, то водную суспензию этой соли взбалтывают несколько часов с Н - формой катионита, получение которой описано выше; катионит отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до получения нейтральной вытяжки, а фильтрат титруют, как описано выше. [24]
Выходы солей сульфокислот при получении их из олефинов и бисульфита обычно невысокие. [25]
Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. [26]
Растворимость солей сульфокислот заметно возрастает в присутствии минеральной кислоты. [27]
Выходы солей сульфокислот при получении их из олефинов и бисульфита обычно невысокие. [28]
Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. [29]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения масла АС-10 от концентрации сульфонатов кальция ( 1 и бария ( 2. [30] |