Соль - тетраметиламмоний
Cтраница 1
Соли тетраметиламмония очень легко образуются при исчерпывающем метилировании аммиака или присоединении галоидного метила к три метиламину. [1]
Соли тетраметиламмония очень легко образуются при исчерпывающем метилировании аммиака или присоединении галоидного метила к триметиламину. [2]
Применяются также галлоидные соли тетраметиламмония и основания тетраалкиламмония. [3]
Относительное содержание солей тетраметиламмония и их превышение по сравнению с приращением содержания низкоосновных групп в анионите сильно зависят от ионной формы аммониевых групп и продолжительности нагревания. [4]
Расстояние С - N в солях тетраметиламмония до сих пор не определено настолько точно, чтобы можно было проверить это утверждение. [5]
В работе [457] описан метод получения солей ЧАО ( на примерах солей тетраметиламмония) в трехкамерном электродиализаторе с ионообменными мембранами. В крайние камеры помещаются растворы исходной соли ЧАО и неорганической соли, содержащей анион целевого соединения, образующегося в средней камере. [6]
Как и для анионитов гидроксидной ионной формы вероятность протекания реакций с солью тетраметиламмония должна быть гораздо выше, чем при участии соли триметиламмония. [7]
В то время как цезиевая соль аниона [ C6F9Fe ( CO) 3 ] - чрезвычайно гигроскопична, с бледно-желтой солью тетраметиламмония можно работать на воздухе. [8]
Последняя представляет собой очень сильное основание, близкое по свойствам к щелочам; при взаимодействии с кислотами образует с выделением воды соли тетраметиламмония. [9]
Деринг и Гофман показали, что скорость водородного обмена в ионах тетраметилфосфония и триметилсульфония по крайней мере в 106 раз выше, чем в солях тетраметиламмония. Такая большая разница вызвана усилением индуктивной стабилизации вследствие перекрывания орбит, несущих электронные пары, и сгорбит фосфора и серы. [10]
Деринг и Гофман показали, что скорость водородного обмена в ионах тетраметилфосфония и триметилсульфония по крайней мере в 106 раз выше, чем в солях тетраметиламмония. Такая большая разница вызвана усилением индуктивной стабилизации вследствие перекрывания орбит, несущих электронные пары, и d - орбит фосфора и серы. [11]
Кальций обладает высоким отрицательным потенциалом. Его ионы на фоне солей тетраметиламмония дают волну при - 2 2 в ( нас. Эта волна имеет неподавляемый максимум и поэтому непригодна для аналитических целей. В литературе описана [2] попытка определения кальция в чистой соли фторидом натрия на ртутном электроде. Но по мнению самих авторов не было достигнуто достаточной точности. [12]
В [380] обнаружено аналогичное влияние полиэлектролитных эффектов на молекулярно-массовый анализ гепарина, ПМАК, ПАК, карбоксиметилцеллюлозы при хроматографии в водных элю-ентах на силикагелях Li Chrospher с гр - 30, 50 и 250 А. Авторы нашли, что добавление солей тетраметиламмония в элюент подавляет адсорбцию на силикагеле нейтральных полимеров и поликатионов. [14]
Недавно Айлер [33] описал очень интересные группы четвертичных аммониевых полиметафосфатов. Члены этих групп, содержащие низшие алкилы, например соль тетраметиламмония, растворимы в воде, тогда как содержащие высшие гомологи-в воде нерастворимы. Они могут быть сшиты при помощи ионов Са2 или Mg2, причем такой продукт обладает волокнообразующими свойствами, характерными для типичных цепных полимеров. Свободную полиметафосфорную кислоту получают из калиевых солей путем обмена ионов. [15]
Страницы: 1 2