Cтраница 2
Была предпринята попытка определить значение потенциала нулевого заряда разбавленной амальгамы натрия обычным классическим электрокапиллярным методом в растворах солей тетраметиламмония. [16]
Из литературных источников известно, что различные четвертичные аммониевые соли проявляют различную кура-реподобную активность и что наряду с курареподобными свойствами они часто показывают стимулирующее никотиновое действие. В некоторых случаях обнаруживается также их мускариновое действие. Например, было установлено, что соли тетраметиламмония и триметилалкиламмония обладают значительным курареподобным действием. [17]
В работе Хассея и Дифендерфера [263] были приведены интересные данные по влиянию положения и природы заместителя в иод - и бромбензоле на потенциал полуволны разрыва С - J-или С - Br-связи соответствующих производных этих соединений. Значения Ei / t волн восстановления 24 производных бромбензола определены только на фоне 0 1 М ( CHs NCl. Сопоставление значений Е / г для одних и тех же производных иодбензола в растворах LiC104 и ( CH3) 4NC1 показывает [264], что Е /, на фоне соли тетраметиламмония заметно положительнее, чем на фоне соли лития, причем разница в значениях Е - н ( А. [18]
Как мы установили, точно так же дело обстоит со стереоизомерными литиевыми и натриевыми енолятами. При бензоилировании енолятов 1 и II получаются соответственно два разных стереоизомерных бензоата. Это доказывает, что в условиях реакции стереоизомеризации енолятов не происходит. Значит, не образуется С-металлического производного кетон-ной формы, иначе через нее происходило бы взаимопревращение стерео-изомерных енолятов до достижения равновесия. И действительно, стоит добавить как к еноляту I, так и к II соли тетраметиламмония, катион которого заведомо неспособен ковалентно связаться с кислородом, как взаимопревращение енолятов происходит, и после бензоилирования и енолята I, и енолята II получается смесь бензоатов одного и того же состава. Таким образом, енолятное строение BrMg, Li - и Na-производных и отсутствие таутомерной кетонной С - М - формы, а также отсутствие в бензольном растворе иона ( и значит, мезомерного иона) было доказано. [19]