Cтраница 1
Соль тория с инозитгексафосфорной кислотой легко растворима в присутствии нитрилотриуксусной кислоты. Инозитгексафосфорная кислота применяется для обнаружения и выделения скандия. [1]
Соли тория обычно бесцветны. Они более прочны, чем соответствующие соли циркония и титана, и в меньшей степени подвергаются гидролизу. С солями щелочных металлов большинство солей тория образует двойные соли. [2]
Соли тория с этилендиаминтетрауксусной кислотой были получены Бринцингером, Тиле и Мюллером [470] при кипячении растворов компонентов. [3]
Соли тория и сильных минеральных кислот обычно кристаллизуются с различным числом молекул воды. Эта соль очень хорошо растворима в воде, а также в спиртах, кето-нах, простых и сложных эфирах. [4]
Соль тория взвешивают в виде дигидрата после высушивания при 105 - 110 С или в виде моногидрата после сушки при 200 - 220 С. Определению не мешают малеиновая, лимонная, винная и янтарная кислоты. [5]
Арсеназо соль тория: В. [6]
Нерастворимы соли тория, циркония, метиленовой сини. СЭЦ со степенью замещения больше 250 образует нерастворимые соли также с Са2, Ва2, РЬ2, А13, Сг3, бензидином, нитроном. Соли бария и низкозамещенной СЭЦ количественно осаждаются при действии Ва ( СН3СОО) 2 на раствор Na-СЭЦ в 50 % - ном водном этаноле. СЭЦ и их растворимые соли не выпадают из водных растворов при нагревании. [7]
Определение солей тория с лучшими результатами осуществляется при титровании щавелевой кислотой в водных растворах. [8]
Раствор соли тория в 43 мл воды, содержащей 4 капли НС1, нейтрализуют аммиаком по метиловому красному. Затем по каплям прибавляют разбавленную ( 7: 100) соляную кислоту до покраснения индикатора и сверх того 1 2 мл избытка. Прибавляют 5 мл раствора 0 1 г л-диметиламиноазофениларсоновой кислоты в 50 мл разбавленного ( 1: 1) спирта, содержащего 10 г ацетата аммония. Смесь нагревают на водяной бане до коагуляции осадка ( 10 - 20 мин. Осадок отфильтровывают через асбест, вложенный в тигель Гуча, и 4 раза, порциями по 10 мл, промывают жидкостью, состоящей из 10 г ацетата аммония, 12 мл разбавленной ( 7: 100) соляной кислоты и 488 мл воды. [9]
Раствор соли тория ( объем 3 - 4 мл) доводят до рН 1 - 2 и разбав-до 5 мл. Осадок растворяют в 30 мл теплого 4 % - ного раствора NaOH. Раствор разбавляют до 250 мл и измеряют процент пропускаемости при 460 ммк на спектрофотометре. [10]
Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. После измерения активности исследуемый раствор вновь выкачивают в сосуд: для титрования; описанную операцию повторяют до резкого возрастания активности раствора. [11]
Взаимодействие солей тория с фталевой и тетрахлорфталевой кислотами при 75 - 80 приводит к образованию плотного кристаллического осадка, в котором в случае тетрахлорфталевой кислоты каждый ион тория связан с двумя ионами реагента и тремя молекулами воды. Соединение, по всей вероятности, являющееся основной солью [888], прокаливается до окиси. [12]
Раствор соли тория в 43 мл воды, содержащей 4 капли НС1, нейтрализуют аммиаком по метиловому красному. Затем по каплям прибавляют разбавленную ( 7: 100) соляную кислоту до покраснения индикатора и сверх того 1 2 мл избытка. Прибавляют 5 мл раствора 0 1 г га-диметиламиноазофениларсоновой кислоты в 50 мл разбавленного ( 1: 1) спирта, содержащего 10 г ацетата аммония. Осадок отфильтровывают через асбест, вложенный в тигель Гуча, и 4 раза, порциями по 10 мл, промывают жидкостью, состоящей из 10 г ацетата аммония, 12 мл разбавленной ( 7: 100) солянрй кислоты и 488 мл воды. [13]
Раствор соли тория разбавляют до 250 мл и после прибавления комплексона подщелачивают аммиаком и прибавляют 5 - 10 мл 30 % - ного раствора перекиси водорода. Присутствие комплексона оказывает заметное ускоряющее влияние на выделение тория. Поэтому приблизительно через час осадок отфильтровывают через беззольный фильтр, хорошо промывают водой и после сжигания и прокаливания взвешивают в виде двуокиси тория. Гидроокись железа ни при каких условиях не выделяется, вследствие чего отделение тория от железа проходит гладко. [14]
Раствор соли тория в присутствии 1 - ( 2 -пиридилазо) - 2-нафтола окрашен в оранжево-красный цвет. При добавлении ком-плексона III ( трилона Б) окраска раствора изменяется через желто-оранжевую к зеленовато-желтой. [15]