Cтраница 1
Соль хинина очень гигроскопична и гидролизуется водой при нагревании. Соль стрихнина не гидроли-зуется кипящей водой, может быть высушена и перекристаллизована. [1]
Титрование соли хинина щелочью на практике можно производить точно до появления щелочной окраски метил красного, а нейтрализацию свободного алкалоида кислотой можно вести до первого изменения этого индикатора от желтого к оранжевому. [2]
Характерным свойством солей хинина, особенно сульфата, является его способность флуоресцировать голубым цветом. В растворах серной кислоты 0 01 мг хинина в 1 мл дает заметное свечение. [3]
Количественное определение солей хинина по Ф1Х производится методом нейтрализации. [4]
В ГФ описаны три соли хинина: гидрохлорид, дигидрохлорид и сульфат. [5]
При исследовании в видимой области ДОВ соли хинина и полиакриловой кислоты [31] не было найдено никаких отличий в константах Друде для полимера и его модели. [6]
Хинин можно обнаружить и следующей реакцией: 10 мл водного раствора солей хинина ( при концентрации хинина 1 10 - 4 - 1 - 10-в) подкисляют каплей 10 % уксусной кислоты, добавляют 1 мл хлороформа и при встряхивании - бромную воду1 ( 1: 10) до слабой, но устойчивой желтой окраски. На каждую каплю прибавленного раствора бромной воды добавляют по 5 капель 10 % водного раствора ферроцианида калия и затем разбавленный раствор аммиака ( 1: 10) до слабо щелочной реакции. Хлороформный слой окрашивается в зависимости от содержания хинина в красный или розовый цвет. При высоких концентрациях хинина выпадает осадок. [7]
Цель назначения противоинфекционных ( антисептических) средств ясна из их названия; это соли хинина ( его побочное действие - восстанавливать поверхностный слой роговицы - эпителий), бриллиантовая зелень, марганцовокислый калий, борная кислота, соли ртути и из более новых - альбуцид, фурацилин и другие, а также антибиотики. [8]
Kharasch, Senior, Stanger, Chenicek, 1934) указали на возможность ошибок в выходах, рассчитываемых на основании оптического вращения солей хинина; однако тот факт, что дифеновая кислота в смеси с () - нор-ф-эфедрином претерпевает мутаротацию при - 30, позволяет предположить, что изменение вращения с температурой может свидетельствовать о смещении равновесия. [9]
Весьма удовлетворительные результаты получены нами при количественном определении в таблетированных лекарственных формах солей алкалоидов и солей других органических оснований, в частности акрихина в смеси с бигумалем; акрихина в смеси с плазмоцидом и метиленовым синим; солей хинина, морфина, кодеина с различными ингредиентами, применяя метод ионообменной адсорбции. [10]
Дробной кристаллизацией получены оптически активные соли хинина и стрихнина состава ( C20H24N2O2H) 2 [ Ge ( C2O4) 3 ] и ( C2iH22N2O2H) 2 [ Ge ( C2O4) 3 ] и тем самым доказано октаэдрическое строение комплекса [ Ge ( C2O4) 3И - Соль хинина очень гигроскопична и гидролизуется водой при нагревании. Соль стрихнина не гидролк-зуется кипящей водой, может быть высушена и перекристаллизована. [11]
Соли хинина оказывают анестезирующее действие вследствие токсического действия на протоплазму. Хинин с гидрохлоридом мочевины применяется в виде мази при лечении геморроидальных болей. В большинстве случаев другие анестетики превосходят по действию соли хинина. [12]
Палладиевый катализатор нанесен на силикагель, приготовленный из 42 г силиката натрия в присутствии 0 5 г сульфата алкалоида. ХН - соль хинина, ХДН - соль хшидина, ЦН - соль цинхонина, ЦДН - соль цинхонидина. [13]
Для открытия хинина применяется очень чувствительная так называемая таллейохинная реакция: при прибавлении к раствору хинина ( или его солей) хлорной воды и затем избытка аммиака получается интенсивное изумрудно-зеленое окрашивание. Растворы многих солей хинина обладают сильной флуоресценцией. [14]
Для открытия хинина применяется очень чувствительная так называемая иш. Растворы многих солей хинина обладают сильной флуоресценцией. [15]