Cтраница 2
Упомянутые авторы установили, что определению не мешает присутствие ацетилсалициловой кислоты, кодеина, фенацетина, кофеина, хлораля, производных барбитуровой кислоты, молочного сахара и крахмала. Определению мешает присутствие солей хинина, антипирина и новальгина. [16]
Хинин содержит в своей молекуле хинолин и усложненный пиперидиновый цикл. С бромной водой и аммиаком раствор соли хинина дает зеленое окрашивание вследствие образования таллейохинина, имеющего о-хи-ноидную группировку. [17]
Хинин содержит в своей молекуле хинолин и усложненный пиридиновый цикл. С бромной водой и аммиаком раствор соли хинина дает зеленое окрашивание вследствие образования талеиохинина, имеющего о-хиноидную группировку. [18]
Хинин содержит в своей молекуле хинолин и усложненный пиридиновый цикл. С бромной водой и аммиаком раствор соли хинина дает зеленое окрашивание вследствие образования талейохинина, имеющего о-хиноид-ную группировку. [19]
Метод этот является важнейшим и применительно к области ком -, плексных соединений. В качестве оптически деятельных реактивов обычно берут: для расщепления катионных комплексов d - винную кислоту и ее соли, а также производные d - камферсульфоновой и d - бромкамферсульфоновой кислот, для расщепления анионных комплексов - соли хинина, стрихнина, цинхонина, бруцина и ряда других алкалоидов, а также соли с оптически деятельными комплексными катионами. [20]
Метод этот является важнейшим и применительно к области комплексных соединений. В качестве оптически деятельных реактивов обычно берут: для расщепления катионных комплексов d - впнную кислоту и ее соли, а также производные d - камферсульфоновой и d - бромкамферсульфоновой кислот, для расщепления анионных комплексов - соли хинина, стрихнина, цинхошша, бруцина и ряда других алкалоидов, а также соли с оптически деятельными комплексными катионами. [21]
Если титруют соль алкалоида щелочью или раствор свободного алкалоида кислотою, то сначала электропроводность увеличивается, а по достижении точки эквивалентности повышается еще сильнее. В основных солях двухкислот-ных алкалоидов, вроде хинина, вторая константа диссоциации которого не слишком мала, можно определить кондуктометрическим методом связанную кислоту щелочью и затем с помощью кислоты содержание алкалоида. До настоящего момента испытано титрование солей хинина, стрихнина, кокаина, тропакокаина, атропина, морфина и кодеина ( отчасти в водно-спиртовом растворе) с помощью щелочи, а свободных оснований хинина, бруцина, морфина, кодеина, никотина, наркотина, гидрастина в разбавленном спирте - с помощью соляной кислоты. Определение коффеина не очень удовлетворительно, наоборот, теобромин титруется удовлетворительно с помощью щелочи, как слабая кислота, в присутствии коффеина. [22]
Хинин имеет небольшое значение в качестве ядаг, но, вследствие широкого применения, может встретиться аналитику при исследовании на другие алкалоиды. Далее судебно-медицинскими органами по тому или иному поводу может ставиться вопрос, не давался ли умершему хинин. Наконец, разные пилюли красоты, молодости, содержащие хинин, спринцевания с целью прервания беременности ( состоящие обычно из смеси крахмала и соли хинина) неоднократно являлись объектами судебно-химического исследования. [23]
Соли хинина оказывают анестезирующее действие вследствие токсического действия на протоплазму. Хинин с гидрохлоридом мочевины применяется в виде мази при лечении геморроидальных болей. В большинстве случаев другие анестетики превосходят по действию соли хинина. [24]
Хлористоводородный хинин C20H2402N2 - HC1 - 2H2O, белые игольчатые кристаллы с горьким вкусом, растворяется в 3 частях спирта или 32 частях воды. Его растворы бесцветны, имеют нейтральную реакцию и не флуоресцируют. Сернокислый хинин 2C2nH24O2N2 - H2SO / ( - 8Н20, белые, тонкие, легко выветривающиеся кристаллы с горьким вкусом; растворяется в 6 частях 90-процентного спирта, в 800 частях воды при 20 и 25 частях кипящей воды. Растворы сернокислого хинина бесцветны, имеют слабощелочную реакцию и показывают сильную синюю флуоресценцию. Хинин бисульфат C20H24OaN2 - H2SO4 - 7H2O, бесцветные ромбические призмы с горьким вкусом, растворяется в воде и спирте, имеет кислую реакцию. Иодид смешанной сернокислой и йодисто-водородной соли хинина 4C20H24O2N2 - 3H2SO4 - 2HJ - J4, герапатит, образуется в виде блестящих листочков с металлическим блеском при смешении 10 частей сернокислого хинина, растворенного в смеси из 192 частей уксусной кислоты ( d 1 042) и 48 частей 90-процентного спирта, с 6 частями 10-процентного спиртового раствора иода. Эти кристаллы в проходящем свете кажутся бледнооливково-зелеными, в отраженном свете-цвета шпанских мух с металлическим блеском; они поляризуют свет в пять раз сильнее, чем турмалин, и кажутся в зависимости от направления то красными, то зелеными. Разлагается водой и некоторыми кислотами, например фосфорной. [25]