Соль - шестивалентный хром
Cтраница 1
Соли шестивалентного хрома легко восстанавливаются в кислой среде до трехвалентного состояния. [1]
Соли шестивалентного хрома, используемые для хромирования на волокне, для синтеза хромсодержащих азокрасителей непосредственно не применяются, а лишь с восстановителем, например с тиосульфатом. [2]
Проблема очистки стоков, содержащих высокотоксичные и дорогостоящие соли шестивалентного хрома, вызывает трудности у многих предприятий, производящих или использующих эти соли. Однако оба эти метода связаны с затратами больших количеств реактивов и с трудностями регенерации хрома. [3]
В состав растворов для хроматнои обработки входят обычно соли шестивалентного хрома ( бихроматы натрия, калия, аммония) и активирующие анионы ( СГ, NOJ, S024 -, P034 -, СН3СОО - и др.), в присутствии которых нарушается сплошность хроматнои пленки и через ее поры взаимодействие раствора с металлом и рост пленки. Толщина хроматных пленок колеблется от нескольких десятых долей микрометра до 0 5 мкм. В процессе обработки при наличии анионов происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного и образуются труднорастворимые хроматы или гидрохроматы. [4]
При работе с бихроматом калия необходимо соблюдать все меры предосторожности, так как соли шестивалентного хрома токсичны, вызывают раздражение слизистых оболочек и образование язв. Поэтому измельчение бихромата калия и перемешивание его с серой следует проводить в вытяжном шкафу, пользуясь защитными очками. [5]
Поэтому в окиси хрома, получаемой таким методом, всегда присутствует некоторое количество солей шестивалентного хрома, а в случае неудовлетворительной прокалки возможно также повышенное содержание углерода, что делает ее не всегда пригодной для металлургических целей. [6]
Препарат Сенеж-Буй, предлагаемый для защиты от гниения и жука-древоточца, также содержит в своем составе соли шестивалентного хрома, медный купорос, фториды и бораты. Расход средства 7 - 12 кг / м3 древесины в пересчете на сухую соль, в то время как расход современных антисептиков, например, 98 % - ного препарата картоцид 0 35 - 1 кг / м3 в зависимости от целевого назначения. Ни один из вышеперечисленных компонентов не защитит древесину от насекомых, особенно если их личинки уже попали в нее. [7]
Известны окисные соединения хрома - окись хрома СгОз зеленого цвета, хромовый ангидрид - желтого цвета, соли трех-и шестивалентного хрома. [8]
Содержание общей окиси хрома при этом в готовом продукте без дополнительной отмывки несколько превышало нормы ГОСТ, Это позволяет отказаться от окислительной прокалки окиси хрома при температуре 650 - 700 и от необходимости отмывки солей шестивалентного хрома после прокалки. [9]
Для каждого ВВ в определенной области давлений имеется свой наиболее эффективный катализатор горения - пятиокись ванадия, хромат свинца и хлорид меди для нитрогуанидина, дигидрат бихромата меди ( II) ж оксинат меди для перхлората аммония, соли шестивалентного хрома и хлориды, а также органические соединения щелочных металлов для литрата аммония. [10]
Навеску 0 2 г хромового концентрата помещают в стакан емкостью 100 мл, приливают 10 мл азотной кислоты ( плотностью 1 40) и 20 мл хлорной кислоты, покрывают часовым стеклом и ставят на плиту для растворения навески и выпадения солей шестивалентного хрома. Раствор упаривают досуха, соли растворяют в воде и проверяют полноту растворения. Если навеска растворилась неполностью, добавляют 15 мл хлорной кислоты и продолжают растворение под часовым стеклом. [11]
Наиболее ядовиты хроматы и бихроматы, последние токсичнее хроматов. Соли шестивалентного хрома обладают способностью действовать раздражающе и прижигающе на кожу и слизистые оболочки, вызывая изъязвления. Типичным признаком является прободение хрящевой части носовой перегородки. В последнее время установлено, что хром обладает канцерогенным действием. [12]
 |
Прибор для определения скорости разложения амальгамы. [13] |
Влияние некоторых металлов на кинетику разложения амальгамы зависит от того, в какой степени они окислены. Так, соли трехвалентного хрома ускоряют разложение в несколько раз слабее, чем соли шестивалентного хрома. Поскольку в процессе электролиза происходит окисление солей хрома, для правильной оценки пригодности раствора для электролиза нужно добавить к нему 0 1 г / л гипохлорита натрия и только затем проводить испытания по методу амальгамной пробы. [14]
Влияние некоторых металлов на кинетику разложения амальгамы зависит от степени их окисления. Так, соли трехвалентного хрома ускоряют разложение амальгамы в несколько раз слабее, чем соли шестивалентного хрома. [15]
Страницы: 1 2