Cтраница 2
![]() |
Отделение аминоантрахи-нонового красителя от примесей. [16] |
Идентификация пиков: / - соль Шеффера; 2 - R-соль; 3 - G-соль. [17]
Нафтол-6 - сульфокислоты натриевая соль, соль Шеффера, HOC10HeSO3Na - нерасслаивающаяся паста светло-серого цвета. [18]
Суммарное содержание Р - соли и соли Шеффера можно также определить методом сочетания с малоактивным диазосоединением, например с диазотолуолом, в содово-щелочной среде ( см. стр. При этом малоактивная Г - соль тоже совершенно не реагирует. [19]
Суммарное содержание Р - соли и соли Шеффера определяют так же, как при анализе технической соли Шеффера ( см. стр. [20]
Суммарное содержание Р - соли и соли Шеффера можно также определить методом сочетания с малоактивным диазосоединением, например с диазотолуолом, в содово-щелочной среде ( см. стр. При этом малоактивная Г - соль тоже совершенно не реагирует. [21]
Суммарное содержание Р - соли и соли Шеффера определяют так же, как при анализе технической соли Шеффера ( см. стр. [22]
Нафтол-6 - сульфокислота, натриевая соль ( соль Шеффера) - паста светлосерого цвета. [23]
Затем по построенной калибровочной кривой определяют содержание соли Шеффера в испытуемом растворе, соответствующее измеренной оптической плотности. Если оптическая плотность этого раствора равна 0 500, то содержание соли Шеффера в этом растворе составляет 0 375 мг. [24]
С диазотированным ацетил-п-фенилендиамином ( n - аминоацетанялидом) соль Шеффера дает хорошо растворимый оранжево-красный краситель, который осаждается лишь очень большим количеством поваренной соли. Более интенсивная и желтоватая окраска фильтрата указывает на присутствие соли Шеффера. Соль с названным диазосоединением в разбавленном слабом содово-щелочном растворе вообще не сочетается либо сочетается очень медленно. Наличие Г - соли в продуктах, содержащих главным образом две другие сульфокислоты, устанавливают на основании того, что фильтрат, полученный после высаливания и фильтрования красителя и не вступающий более в реакцию азосочетания, показывает интенсивную флоуресценцию, характерную для Г - соли, и образует красители с энергично сочетающимися диазосоединениями, например с диазосоединением п-нитроанилина. [25]
Навеску чистой Р - соли ( свободной от соли Шеффера), содержащую 1 г 100 % - ного вещества, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и растворяют в воде. [26]
Навеску чистой Р - соли ( свободной от соли Шеффера), содержащую 1 г 100 % - ного вещества, помещают в мерную - колбу емкостью 100 мл и растворяют в воде. [27]
Диспергатор С С ( ДСС) - продукт взаимодействия соли Шеффера ( 2-нафтол - 6-сульфокислоты) со смесью о - и п-крезолов в присутствии формальдегида [ 4, 531; строение ДСС не установлено, но, судя по строению исходных продуктов, он является сульфированной крезолоформальдегидной смолой и по свойствам близок к анионактивным диспергирующим агентам ( см. рис. 5.22 на стр. [28]
Иодометрическое определение р-нафтола, фенола, Г - соли и соли Шеффера предложено вести потенциометрически. Точность анализа в этом случае значительно выше; длится он меньшее время. [29]
Затем в другой пробе определяют содержание суммы Р - соли и соли Шеффера иодометрическим методом. При этом Р - соль и соль Шеффера количественно иодируются, а менее активная Г - соль совершенно не взаимодействует с иодом. [30]