Cтраница 1
Соли кислых эфиров с алкалоидами или с другими оптически деятельными основаниями обычно получают прибавлением одного эквивалента основания в порошкообразном виде или в растворе к кислому эфиру, растворенному п ацетоне, в чистом или водном этиловом или метиловом спирте или в этилацетнте. [1]
Соли кислых эфиров дитиофосфорной кислоты ( с достаточно длинными радикалами R) применяются для флотации некоторых руд, а также в качестве добавок к минеральным смазочным маслам для улучшения их качества. [2]
Наличие физиологической активности у солей кислых эфиров дитиофосфорной кислоты подтверждает выдвинутое выше предположение о действии восстановителей на процессы обмена в растительных клетках. Весьма вероятно, что в дальнейшем удастся найти восстановители, обладающие более сильным дефолиирующим действием, чем ксантогенат натрия. [3]
Наличие дефолиирующей активности у солей кислых эфиров дитиофосфорной кислоты подтверждает выдвинутое Н. Н. Мельниковым [116] предположение о возможном направлении действия восстановителей на процессы обмена веществ в клетках растений - нарушение окислительно-восстановительных процессов. [4]
Известно, что при электролизе солей кислых эфиров двухосновных кислот, наряду с главными продуктами реакции, полу чаются эфиры ненасыщенных одноосновных кислот. [5]
Определенную ценность представляет сероуглерод, используемый для приготовления ксантогенатов-натриевых солей кислых эфиров тиокарбоновой кислоты. Они применяются в качестве флотореагентов, а также в производстве вискозного волокна через ксантогенат целлюлозы. [6]
При действии углекислоты на феноляты при низких температурах образуются соли кислых эфиров угольной кислоты, или фе-нилуглекислые соли, например С Н5О - СО - ONa. [7]
При действии углекислоты на феноляты при низких температурах образуются соли кислых эфиров угольной кислоты, или фе-нилуглекислые соли, например С НЙО-СО-ONa. [8]
Омыление едкими щелочами, по-видимому, приводит к получению соли кислого эфира. [9]
В течение реакции наблюдаются две фазы: первая приводит к образованию соли соответствующего кислого эфира угольной кислоты; во второй фазе образовавшийся эфир перегруппировывается в соль оксикислоты. [10]
Для анализа экспериментальных данных приведенных в табл. 37 для / ( - солей кислых эфиров полйглицеридов алкенилянтарной кислоты был применен тот же способ рассуждения, который мы использовали выше для полйглицеридов. При этом было установлено, что изменение длины полиглицеридной цепи на две молекулы глицерина влечет за собой изменение толщины адсорбционного слоя примерно на 8 А. [11]
Для получения эфиров этих высших ненасыщенных а ш-дикарбоно-вых кислот пользуются методом электролитического окисления солей кислых эфиров насыщенных а со-дикарбоновых кислот в присутствии какого-либо диена с сопряженными двойными связями. [12]
Еще более ярким примером является сорбция на анионитах большой группы растворимых в воде солей кислых эфиров дитиоугольной кислоты, так называемых ксантогенатов, о чем будет сказано ниже. [13]
Вместо хлорсульфоновой кислоты можно применять ее эфиры, например C1SO2OC2H5, получая предварительно средние эфиры серной кислоты, которые далее уже переводятся в соли кислых эфиров с предварительным отщеплением при омылении алкильной группы. Хлорсульфоновая кислота может быть также заменена олеумом. [14]
Вместо хлорсульфоновой кислоты можно применять ее эфиры, например ClSOoOC2Hs, получая предварительно несимметричные средние эфиры серной кислоты, которые далее уже переводятся в соли кислых эфиров с отщеплением алкильной группы. [15]