Соль - гексаметилендиамин
Cтраница 1
Соль гексаметилендиамина с окисью б с - ( п-карбоксифенил) фенилфосфина нагревают в конденсационной пробирке в токе очищенного азота при постепенном повышении температуры от 220 до 260 С в течение 8 час. [1]
Соль гексаметилендиамина с себациновой кислотой ( соль СГ) получают так же, как соль гексаметилендиамина с адипиновой кислотой ( см. стр. [2]
Соль гексаметилендиамина с адипиновой кислотой ( соль АГ), адипиновую кислоту ( АК) и этиленгли-коль ( ЭГ), взятые в соотношении соль АГ: АК ЭГ 95: 5 ( мол. [3]
 |
Изменение, температур течения смесей полиамидов. [4] |
Соль гексаметилендиамина с дикарбоновой кислотой является катализатором обменных реакций приводящих к образованию сополимера. [5]
 |
Зависимость скорости реакции иоликонденсации аминопеларго-новой кислоты, измеренной калориметрическим методом, от продолжи. [6] |
Поликонденсация соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты протекает с заметной скоростью, начиная с температур приблизительно на 25 ниже температуры ее плавления. Они превышают также величины степеней завершенности, вычисленные по содержанию концевых аминогрупп. Причиной этого, по-видимому, является удаление, наряду с водой, летучего гексаметилендиамина. [7]
Из солей гексаметилендиамина с органическими кислотами особо важное значение имеют соли двухосновных кислот, которые при нагревании подвергаются поликонденсации с образованием полиамидов. Эти соли обычно готовят смешением спиртовых растворов гексаметилендиамина и соответствующей кислоты. [8]
Сополимер 93 % соли гексаметилендиамина с адипиновой - той ( соль АГ) и 7 % е-капролактама. [9]
Детально изучена поликонденсация солей гексаметилендиамина со щавелевой44, янтарной45 - 4в, глутаровой45 47, адипиновой48 53, пимелиновой45 - 52, пробковой46 - 51 - 52 - м, азелаиновой45 - 46 - 51 - 52 - 54 - 58, себациновой48 - 50 - 52 - 54 - 59 и фталевыми51 - 5 63 кислотами. [10]
 |
Приборы для проведения поликонденсации в расплаве под давлением. [11] |
Пол и конденсацию соли гексаметилендиамина с азелаиновой кислотой ( АзГ) осуществляют в конденсационной пробирке в атмосфере азота в течение 7 5 час. Температуру постепенно поднимают от 160 до 240 С и выдерживают расплав при 240 С в течение 2 час. [12]
Причем совместная поликонденсация ю-аминоэнантовой кислоты и соли гексаметилендиамина с адипи-новой кислотой ( соль АГ), пиперазинадипината и м-аминоэтилфенилпропио-новой кислоты, соли АГ и декаметилендиаминовой соли г ыс-гексагидротереф-талевой кислоты, гексаметилендиаминовых солей адипиновых и изофталевых кислот в твердой фазе протекает при более низких температурах, чем гомополи-конденсация соответствующих мономеров. [13]
Исследована возможность применения для последующего инак-тивирования катализатора соли гексаметилендиамина и адипино-вой кислоты, и-бутилового спирта, воды, уксусной кислоты, е-ами-нокапроновой кислоты и др. Установлено, что при повышении в конце полимеризации температуры до 300 С в присутствии 2 мол. При использовании декаметилендиамина получается полимер белого цвета. [14]
Они показали, что при поликонденсации двух солей гексаметилендиамина в первую очередь в реакцию вступает соль кислоты, имеющей меньшую энергию активации ( в данном случае - адипиновой), и лишь на последних этапах реакции происходит достижение равновесия, при котором состав исходной реакционной смеси и образующегося полиамида становится одинаковым. [15]
Страницы: 1 2 3