Cтраница 1
Соли алкалоидов, за некоторым исключением, обычно хорошо растворимы в воде. [1]
Соли алкалоидов обычно хорошо растворимы в воде, за исключением некоторых. [2]
Соли алкалоидов из таких обесцвечены растворов выкристаллизовываются кирпично-краоного щ Обработанный таким неправильным образом хлоргидрат мор например, может быть очищен вновь только обходным nj через диацетилморфин. [3]
Соли алкалоидов растворимы в воде в отличие от собственно алкалоидов, которые в воде нерастворимы, но растворяются в органических растворителях - спирте, эфире, хлороформе и в слабых растворах кислот. В щелочах алкалоиды не растворяются, за исключением морфина, в молекуле которого имеется фенольный гидроксил. Алкалоиды обладают горьким вкусом. Многие алкалоиды являются оптически активными веществами и вращают плоскость поляризованного луча влево. В виде исключения встречаются правовращающие алкалоиды - цинхонин, а также рецематы - атропин. [4]
Соли алкалоидов содержатся в листьях, коре, семенах, корнях и других частях растений. Алкалоиды в воде не растворяются, а их соли растворимы в воде. На этом и основано получение алкалоидов. Часть растения, содержащую соль алкалоида, измельчают и обрабатывают водой. К полученному раствору добавляют щелочь; щелочь взаимодействует с кислотой, связанной с алкалоидом; при этом алкалоид освобождается и выпадает из раствора. [5]
Соли алкалоидов, за некоторым исключением, обычно хорошо растворимы в воде. [6]
Соли алкалоидов, образованные неорганическими и некоторыми органическими кислотами, хорошо растворяются в воде, в спирте и сравнительно небольшая часть алкалоидов в форме солей растворяется в некоторых несмешивающихся с водой растворителях. [7]
Соли алкалоидов растворимы в хлорбензоле лишь в присутствии уксусной кислоты. Смеси хлорбензола с уксусной кислотой и уксусным ангидридом или с пропионовой кислотой и пропионовым ангидридом ( 9: 9: 2) пригодны для определения эквивалентного веса пикратов ( гл. [8]
Соль алкалоида с кислотой после расщепления разлагают, выливая ее спир-товый раствор в разбавленную соляную кислоту, органическую кислоту отделяют фильтрованием или экстракцией. Алкалоид остается в водно-спиртовом слое в виде хлоргидрата и добавлением аммиака может быть выделен в виде основания. [9]
Если титруют соль алкалоида щелочью или раствор свободного алкалоида кислотою, то сначала электропроводность увеличивается, а по достижении точки эквивалентности повышается еще сильнее. В основных солях двухкислот-ных алкалоидов, вроде хинина, вторая константа диссоциации которого не слишком мала, можно определить кондуктометрическим методом связанную кислоту щелочью и затем с помощью кислоты содержание алкалоида. До настоящего момента испытано титрование солей хинина, стрихнина, кокаина, тропакокаина, атропина, морфина и кодеина ( отчасти в водно-спиртовом растворе) с помощью щелочи, а свободных оснований хинина, бруцина, морфина, кодеина, никотина, наркотина, гидрастина в разбавленном спирте - с помощью соляной кислоты. Определение коффеина не очень удовлетворительно, наоборот, теобромин титруется удовлетворительно с помощью щелочи, как слабая кислота, в присутствии коффеина. [10]
При титровании солей алкалоидов щелочью ( метод непосредственного вытеснения Шулека и Чеге) спирто-водный раствор соли алкалоида титруют в присутствии индикатора фенолфталеина. При титровании сильных оснований обычно прибавляют хлороформ для удаления алкалоида из сфер. [11]
Растворимость некоторых солей алкалоидов в спиртах также должна учитываться судебным химиком, так как продажный хлороформ может содержать следы спирта. Некоторые из таких алкалоидов соли образуют, но последние быстро гидролизуются. При извлечении органическим растворителем из кислого раствора эти алкалоиды-основания ( после гидролиза солей) переходят из водного раствора, особенно при недостаточном подкислении, в органический растворитель. Таким образом ведут себя, например, кофеин и теобромин, всегда обнаруживаемые при судебнохимическом анализе в кислой хлороформной или эфирной вытяжке, наркотин, папаверин, колхицин, вератрин, отчасти стрихнин и бруцин. [12]
Растворимость некоторых солей алкалоидов в спиртах также должна учитываться, так как продажный хлороформ может содержать следы спирта. Некоторые из таких алкалоидов образуют соли, но последние быстро гидролизу-ются. При извлечении органическим растворителем из кислого раствора эти алкалоиды-основания ( после гидролиза солей) переходят из водного раствора, особенно при недостаточном под-кислении, в органический растворитель. Так ведут себя кофеин и теобромин, всегда обнаруживаемые при химико-токсикологическом анализе в кислой хлороформной или эфирной вытяжке, наркотин, папаверин, колхицин, вератрин, отчасти стрихнин и бруцин. [13]
При фильтровании соли алкалоида через колонку с катионитом и промывке последнего водой до нейтральной реакции фильтрат ( с промывной водой) титруют раствором щелочи и таким образом по оттитрованной кислоте определяют содержание алкалоида или его соли. [14]
Водный раствор соли алкалоида подщелачивают раствором аммиака до посинения лакмусовой бумаги и извлекают основание алкалоида хлороформом, содержащим 10 % спирта. [15]